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Or4k51-KO 基因敲除小鼠

Or4k51-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or4k51-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08248

品系全称

C57BL/6JCya-Or4k51em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258889-Or4k51-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or4k51-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08248) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily K member 51
基因别称
MOR248-5，Olfr1301
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146887 | Ensembl: ENSMUST00000080094
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or4k51是一种位于人类第11号染色体上的基因，编码嗅觉受体。嗅觉受体是一类G蛋白偶联受体，它们在鼻腔中的嗅上皮细胞中表达，负责识别和传导气味信息。Or4k51属于嗅觉受体家族，该家族在人类基因组中占据了大量基因。每个嗅觉受体基因编码一个能够识别特定气味分子的蛋白质，这使得人类能够感知到多种不同的气味。嗅觉受体基因在进化和个体发育中起着重要作用，它们参与了嗅觉信号传导、嗅觉记忆形成以及嗅觉系统的发育和功能维持。

在嗅觉受体家族中，基因复制和基因丢失是常见的事件。在基因复制后，两个副本通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而，在一些情况下，序列变化的积累是不均匀的，一个副本会从其同源基因中显著分化出来。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见，并且可以产生实质上新颖的基因。例如，在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源异形基因中观察到了非对称进化，每个案例都产生了新的同源异形基因，这些基因被招募到新的发育功能中[1]。

除了在嗅觉系统中发挥作用外，基因复制和基因丢失还与多种疾病的发生和发展有关。例如，在乳腺癌中，除了高外显率的基因BRCA1和BRCA2外，还发现了一系列与中度乳腺癌风险相关的基因，包括CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO）。这些基因参与DNA修复过程，并且它们的突变或异常表达与乳腺癌的发病风险增加有关[2]。

此外，基因表达和调控在疾病的发生和发展中也起着重要作用。基因表达调控是一个复杂的过程，涉及到多个层次的调控机制，包括转录水平的调控、翻译水平的调控以及RNA加工和修饰等。近年来，随着下一代测序技术的发展，人们已经能够对基因表达和调控进行高通量的研究和分析。这些研究结果表明，基因表达和调控的异常与多种疾病的发生和发展密切相关，包括癌症、神经退行性疾病和代谢性疾病等。

除了基因表达和调控外，基因的功能和相互作用也是研究的热点之一。基因功能的研究可以帮助我们了解基因在生物学过程中的作用，而基因相互作用的研究可以帮助我们了解基因之间的相互关系和调控网络。近年来，随着合成生物学和系统生物学的发展，人们已经能够对基因的功能和相互作用进行更为系统和深入的研究。这些研究结果表明，基因的功能和相互作用在生物学过程中起着重要的作用，并且它们的异常与多种疾病的发生和发展密切相关。

综上所述，基因复制、基因丢失、基因表达和调控以及基因的功能和相互作用是生物学和医学研究的重要领域。这些研究不仅有助于我们深入理解基因的进化和功能，而且对于疾病的治疗和预防也具有重要的意义。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/

资料下载

S-KO-08248_6J_258889_Or4k51_Exon 1_strategy.pdf
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