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Or2t26-KO 基因敲除小鼠

Or2t26-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or2t26-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08240

品系全称

C57BL/6JCya-Or2t26em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258877-Or2t26-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or2t26-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08240) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 2 subfamily T member 26
基因别称
MOR277-1，Olfr1395
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146877 | Ensembl: ENSMUST00000059379
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or2t26是一种嗅觉受体基因，属于嗅觉受体基因家族的一部分。嗅觉受体基因家族在动物基因组中广泛存在，负责编码嗅觉受体蛋白，这些蛋白位于嗅觉神经元的表面，能够识别和响应不同的气味分子。Or2t26基因在嗅觉感知过程中发挥重要作用，其编码的嗅觉受体蛋白能够识别特定的气味分子，并将这种信号传递给大脑，从而产生嗅觉感知。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件，这两种动态过程的平衡导致了不同物种之间基因数量的主要差异。基因复制后，通常两个子代基因以大致相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累非常不平衡，其中一个副本与它的同源基因相比发生了根本性的差异。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见，并且可以产生实质性的新基因。例如，在蛾类、软体动物和哺乳动物中，复制后的同源异形盒基因的不对称进化产生了新的同源异形盒基因，这些基因被招募到新的发育功能中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病。大多数乳腺癌病例（约70%）被认为是散发的。家族性乳腺癌（约30%的患者），通常在乳腺癌发病率高的家族中发现，与许多高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因，包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53，这些基因负责遗传综合征。此外，结合基于家族和基于人群的方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中度乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络是细胞中基因和蛋白质之间连接的结果，这种连接产生了类似于复杂电路的分子网络图。从工程学的角度来看，理解这种连接的自然途径是构建和分析构成网络的底层子模块。最近的测序和基因工程实验进展使得通过设计和实施可进行数学建模和定量分析的合成基因网络来实现这种方法成为可能。这些发展标志着基因电路学科的兴起，该学科提供了一个预测和评估细胞过程动态的框架。合成基因网络还将导致新的细胞控制逻辑形式，这可能在功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗中具有重要作用[3]。

基因敲除产生完全的基因功能丧失基因型，是探索基因功能的一种常用方法。基因敲除的最严重表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明，基因组中高达四分之一的基因可以是必需的。与基因型-表型关系一样，基因必需性受背景效应的影响，并且可能因基因-基因相互作用而变化。特别是，对于某些必需基因，敲除引起的致死性可以通过外基因抑制因子得到挽救。这种“必需性旁路”（BOE）基因-基因相互作用是一种研究不足的遗传抑制类型。最近的一项系统分析表明，令人惊讶的是，裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到挽救[4]。

综上所述，Or2t26是一种嗅觉受体基因，在嗅觉感知过程中发挥重要作用。嗅觉受体基因家族的不对称进化可以产生实质性的新基因，这些基因在发育和功能上具有新的作用。乳腺癌和DNA修复相关基因的发现表明，基因变异和基因调控网络在疾病发生和生物学过程中具有重要意义。基因电路学科和必需基因的旁路机制的研究为深入理解基因功能和疾病发生机制提供了新的视角。Or2t26的研究有助于揭示嗅觉感知的分子机制，并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-KO-08240_6J_258877_Or2t26_Exon 1_A_strategy.pdf
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