Or13c25-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or13c25-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08215

品系全称

C57BL/6JCya-Or13c25em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258836-Or13c25-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or13c25-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08215) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 13 subfamily C member 25
基因别称
MOR262-7,Olfr272
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146839 | Ensembl: ENSMUST00000051600
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or13c25是一种嗅觉受体基因,属于人类基因组中的基因家族。嗅觉受体基因在人类中具有高度的多样性,它们编码的蛋白质负责识别和结合气味分子,从而触发嗅觉信号。Or13c25基因编码的蛋白质具有典型的嗅觉受体结构,包括七个跨膜结构域和一个N端和一个C端的细胞外结构域。嗅觉受体基因的多样性和复杂性使得人类能够感知数千种不同的气味。

嗅觉受体基因的进化过程中,基因复制和基因丢失是常见的现象。在基因复制后,两个副本通常以相似的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与另一个副本发生显著差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并且可以产生全新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制的同源框基因中,非对称进化产生了新的同源框基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

Or13c25基因的进化历史表明,它在人类嗅觉系统的进化中可能发挥了重要作用。与其他嗅觉受体基因相比,Or13c25基因具有较低的序列保守性,这表明它在进化过程中经历了较大的序列变化。这种序列变化可能导致Or13c25基因编码的蛋白质具有独特的气味识别能力,从而使得人类能够感知更多种类的气味。

除了嗅觉受体基因的进化外,Or13c25基因的表达和调控机制也是研究的热点。基因表达是指基因在特定时间和特定细胞中的转录和翻译过程。基因调控是指基因表达的过程受到各种因素的调控,如转录因子、DNA甲基化和组蛋白修饰等。Or13c25基因的表达和调控机制对于理解人类嗅觉系统的功能和疾病发生机制具有重要意义。

在乳腺癌中,基因的表达和调控机制也受到了关注。乳腺癌是一种异质性疾病,大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常发生在乳腺癌发病率高的家族中,与许多高、中和低渗透性易感基因有关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络是基因表达和调控机制的重要组成部分。基因调控网络是指基因之间相互作用的网络,它们共同调控基因的表达和功能。基因调控网络的研究有助于深入理解基因表达和调控的复杂性,以及它们在生物学过程和疾病发生中的重要作用。

基因调控网络的研究方法主要包括实验研究和计算研究。实验研究通常采用分子生物学技术,如基因敲除、基因过表达和基因敲低等,来研究基因之间的相互作用和调控关系。计算研究则利用生物信息学工具和数学模型,对基因表达数据进行分析和建模,从而揭示基因调控网络的拓扑结构和动力学特性。

除了基因调控网络外,基因表达和调控机制还受到其他因素的影响,如表观遗传修饰和基因片段。表观遗传修饰是指DNA序列不发生改变的情况下,基因表达和功能发生可遗传的变化。基因片段则是指基因序列中的一部分,它们可以编码蛋白质或参与基因调控。

综上所述,Or13c25基因作为一种嗅觉受体基因,在人类嗅觉系统的进化中可能发挥了重要作用。Or13c25基因的进化历史、表达和调控机制是研究的热点。除了嗅觉受体基因外,基因表达和调控机制还受到其他因素的影响,如基因调控网络、表观遗传修饰和基因片段。这些研究对于深入理解基因表达和调控的复杂性,以及它们在生物学过程和疾病发生中的重要作用具有重要意义。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/