Or8w1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or8w1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08213

品系全称

C57BL/6JCya-Or8w1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258833-Or8w1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or8w1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08213) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 8 subfamily U member 1
基因别称
MOR177-1,Olfr1132
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146836 | Ensembl: ENSMUST00000090711
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or8w1是一种嗅觉受体基因,属于气味受体基因家族。这些基因编码的蛋白质主要位于嗅觉上皮细胞的嗅觉受体细胞膜上,负责感知和识别不同的气味分子。Or8w1基因在嗅觉信号传导过程中发挥重要作用,其表达的嗅觉受体蛋白能够与特定的气味分子结合,激活细胞内的信号传导通路,从而产生特定的嗅觉感受。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中频繁发生的事件,这两种动态过程的平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异。在基因复制后,通常两个子基因以大约相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是非常不均匀的,其中一个副本会与其同源基因产生明显的分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且能够生成实质性的新基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源异型基因中,非对称进化产生了一些新的同源异型基因,这些基因被招募到新的发育功能中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,其中大部分乳腺癌病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常见于乳腺癌发病率高的家庭,已与多种高、中、低渗透性的易感基因相关。家族连锁研究已确定了高渗透性基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)揭示了许多与乳腺癌风险略有增加或减少的常见低渗透性等位基因。目前,仅在临床实践中广泛使用高渗透性基因。由于下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将包含在基因检测中。然而,在将多基因面板测试完全纳入临床工作流程之前,需要进一步研究中度风险和低风险变异的临床管理[2]。

基因调控网络是指在基因表达调控过程中,各种基因和蛋白质之间的相互作用和调控关系所形成的网络。这些网络通过一系列复杂的调控机制,如转录因子、microRNA、DNA甲基化等,影响基因的表达水平和蛋白质的活性,从而控制细胞的生长、分化和功能。基因调控网络在生物体内发挥着至关重要的作用,它们能够响应内外环境的信号变化,调节基因表达,使细胞和组织能够适应不同的生理和病理状态[3]。

综上所述,Or8w1作为一种重要的嗅觉受体基因,在嗅觉信号传导过程中发挥重要作用。基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中频繁发生的事件,这两种动态过程的平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异。乳腺癌是一种异质性疾病,已与多种高、中、低渗透性的易感基因相关。基因调控网络在生物体内发挥着至关重要的作用,它们能够响应内外环境的信号变化,调节基因表达,使细胞和组织能够适应不同的生理和病理状态。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/