Or10d5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or10d5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08207

品系全称

C57BL/6JCya-Or10d5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258825-Or10d5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or10d5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08207) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 10 subfamily D member 5
基因别称
MOR224-2,Olfr975
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146828 | Ensembl: ENSMUST00000054067
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or10d5是一种嗅觉受体基因,属于嗅觉受体基因家族,该基因家族编码了嗅觉受体蛋白,这些蛋白位于嗅觉上皮的神经元上,对气味的识别和转导起着关键作用。Or10d5基因位于人类染色体11q13.5区域,该基因的突变可能导致嗅觉功能障碍。Or10d5基因的编码蛋白包含一个七次跨膜结构域,这种结构是其作为嗅觉受体的功能基础。Or10d5基因的表达受到多种转录因子的调控,如H-2RIIBP/RXR beta、NK kappa B、I-kappa B、hXBP-1和NF-Y等,这些转录因子与MHC基因表达调控相关[3]。

Or10d5基因在动物基因组进化的过程中经历了基因复制和基因丢失的动态过程。在基因复制后,两个副本通常会以相似的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不对称的,其中一个副本会与其同源基因产生显著差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后更为常见,并可以产生新的基因,从而被招募到新的发育过程中[1]。Or10d5基因可能通过非对称进化产生了新的嗅觉受体基因,从而为嗅觉系统提供了更多的多样性。

Or10d5基因的突变可能导致嗅觉功能障碍,这在家族性嗅觉障碍中有所体现。家族性嗅觉障碍是一种遗传性疾病,通常与嗅觉受体基因的突变有关。Or10d5基因的突变可能导致嗅觉受体蛋白的功能异常,从而影响嗅觉信号的转导和嗅觉功能的正常表达。Or10d5基因的突变也可能与其他遗传性疾病有关,如乳腺癌。乳腺癌是一种异质性疾病,其中大约70%的病例被认为是散发的,而大约30%的病例与家族性乳腺癌相关。家族性乳腺癌与多种高、中和低外显率的易感基因有关,这些基因包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等。Or10d5基因的突变可能与其他易感基因相互作用,从而影响乳腺癌的风险和发病机制[2]。

Or10d5基因的研究对于理解嗅觉受体基因的进化和功能具有重要意义。通过研究Or10d5基因的突变和功能,可以进一步了解嗅觉信号转导的机制,为嗅觉功能障碍的治疗提供新的思路。此外,Or10d5基因的研究还可以为其他遗传性疾病的研究提供参考,如乳腺癌。通过研究Or10d5基因与其他易感基因的相互作用,可以进一步了解乳腺癌的发病机制,为乳腺癌的预防、诊断和治疗提供新的策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/