Or7d9-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Or7d9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08204

品系全称

C57BL/6JCya-Or7d9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258822-Or7d9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or7d9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08204) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 7 subfamily D member 9
基因别称
MOR144-1,Olfr39
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146825 | Ensembl: ENSMUST00000071725
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or7d9是一种嗅觉受体基因,属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族。GPCRs是一类广泛存在于动物细胞表面的受体,能够识别并结合特定的信号分子,从而触发细胞内的信号传导过程。Or7d9基因编码的蛋白质是一种嗅觉受体,能够识别并响应特定的气味分子。Or7d9基因的表达主要在鼻腔嗅觉上皮细胞中,其在嗅觉信息传递和嗅觉识别中发挥着重要作用[1]。

嗅觉受体基因在进化过程中表现出高度保守性,但在不同物种之间也存在着显著的差异。研究表明,基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中的常见事件,这些动态过程之间的平衡对物种间基因数量的差异有着重要影响[2]。在基因复制后,两个副本通常会以相似的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会从其同源基因中显著分化出来。这种“非对称进化”现象在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并能够产生实质上新颖的基因[3]。Or7d9基因可能通过这种非对称进化方式产生,从而赋予其独特的嗅觉识别功能。

在乳腺癌等疾病中,某些基因的突变或异常表达与疾病的发生发展密切相关。目前,BRCA1和BRCA2基因突变被认为是乳腺癌遗传风险的主要因素[4]。然而,除了BRCA1和BRCA2之外,还有许多其他基因与乳腺癌的发生发展相关。这些基因包括参与DNA修复、细胞周期调控、细胞凋亡和信号传导的基因。例如,CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等基因的突变与乳腺癌的遗传风险相关[4]。Or7d9基因虽然不是乳腺癌相关基因,但其表达和功能可能受到乳腺癌相关基因的影响。

基因调控网络是生物体内基因表达调控的核心机制。基因调控网络由多个基因、蛋白质和信号分子组成,它们之间通过复杂的相互作用和调控关系共同影响基因的表达水平。Or7d9基因的表达可能受到基因调控网络的控制,例如,Or7d9基因的启动子区域可能包含特定的顺式作用元件,这些元件能够与转录因子结合,从而调控Or7d9基因的表达水平[5]。

综上所述,Or7d9基因是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉信息传递和嗅觉识别。Or7d9基因可能通过非对称进化方式产生,从而赋予其独特的嗅觉识别功能。Or7d9基因的表达和功能可能受到基因调控网络的控制。深入研究Or7d9基因的功能和调控机制,有助于我们更好地理解嗅觉信息传递和嗅觉识别的生物学过程,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/