Or4p22-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Or4p22-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08202

品系全称

C57BL/6JCya-Or4p22em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258820-Or4p22-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or4p22-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08202) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily P member 22
基因别称
MOR225-3,Olfr1184
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146823 | Ensembl: ENSMUST00000050038
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or4p22是一种存在于哺乳动物基因组中的基因,它编码的是嗅觉受体家族中的成员。嗅觉受体基因家族是哺乳动物基因组中最大的基因家族之一,负责嗅觉信号的识别和转导。这些基因在物种间的多样性极高,这与哺乳动物嗅觉适应性的进化密切相关。Or4p22作为该家族的一员,可能在特定的嗅觉识别中发挥重要作用,但其具体功能和在生物学过程中的角色仍需进一步研究。

在基因进化方面,基因复制和基因丢失是常见的现象,它们对物种间基因数量的差异产生了重大影响[1]。基因复制后,通常两个副本会以大致相同的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本会与它的同源基因发生显著分化。这种现象称为“非对称进化”,在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并能产生全新的基因。Or4p22作为嗅觉受体基因家族的一员,其非对称进化可能对其功能特化产生了重要影响。

乳腺癌是一种异质性疾病,其中大部分病例被认为是散发性的,而家族性乳腺癌则与多种高、中、低外显率的易感基因相关[2]。Or4p22虽然不是已知的乳腺癌相关基因,但其作为嗅觉受体基因家族的一员,可能参与了与乳腺癌发生相关的生物学过程。例如,嗅觉受体基因的表达可能受到乳腺癌相关基因的调控,从而影响乳腺癌的发生和发展。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要机制,它们通过复杂的相互作用网络来调节基因表达[5]。Or4p22作为嗅觉受体基因家族的一员,可能受到基因调控网络的调控,从而影响其表达水平和功能。例如,Or4p22的表达可能受到转录因子、DNA甲基化、组蛋白修饰等调控机制的调控,从而影响其功能和在生物学过程中的角色。

基因工程是近年来发展迅速的领域,它通过设计和构建合成基因网络来研究基因功能和细胞调控机制[3]。Or4p22作为嗅觉受体基因家族的一员,可能成为基因工程研究的对象。通过构建合成基因网络,可以研究Or4p22的表达和功能,以及其在细胞调控中的作用。

基因敲除是研究基因功能的重要方法,但某些基因的敲除会导致致死性表型,从而限制了其功能研究[4]。Or4p22作为嗅觉受体基因家族的一员,可能存在基因敲除导致的致死性表型。然而,通过研究基因间相互作用,可以找到绕过基因致死性的方法,从而研究Or4p22的功能和生物学过程。

综上所述,Or4p22作为嗅觉受体基因家族的一员,在嗅觉信号的识别和转导中可能发挥重要作用。其非对称进化可能对其功能特化产生了重要影响。Or4p22可能参与了与乳腺癌发生相关的生物学过程,并受到基因调控网络的调控。基因工程和基因敲除等方法可以用于研究Or4p22的表达和功能,以及其在细胞调控中的作用。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/