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Or52ae9-KO 基因敲除小鼠

Or52ae9-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or52ae9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08201

品系全称

C57BL/6JCya-Or52ae9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258818-Or52ae9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or52ae9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08201) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 52 subfamily AE member 9
基因别称
MOR26-2，Olfr629
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146821 | Ensembl: ENSMUST00000051346
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因Or52ae9是果蝇（Drosophila melanogaster）基因组中的一个基因，属于嗅觉受体基因家族。嗅觉受体基因在动物中负责感知和识别环境中的气味分子，对于动物的觅食、交配和生存至关重要。Or52ae9基因编码一个嗅觉受体蛋白，该蛋白位于嗅觉神经元细胞的表面，可以与特定的气味分子结合，从而启动神经信号传递，最终产生嗅觉感知。

Or52ae9基因的序列和结构与其他嗅觉受体基因存在一定的相似性，但也表现出一定的差异性。这种差异性可能是由于基因复制和进化过程中的序列变化所导致的。在基因复制过程中，两个副本基因（ paralogue）的序列变化通常是对称的，即两者都以相似的速度积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不对称的，其中一个副本基因会与其副本基因产生显著差异，这种进化现象被称为“非对称进化”。研究表明，非对称进化在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见，并且可以产生具有全新功能的基因[1]。

在果蝇中，嗅觉受体基因家族的扩张和多样化对于其复杂嗅觉系统的形成和功能具有重要意义。Or52ae9基因可能参与了果蝇对特定气味分子的感知和识别，对于果蝇的行为和生存具有重要影响。

除了Or52ae9基因，还有许多其他基因参与了嗅觉信号传递和调控。例如，BRCA1和BRCA2基因是乳腺癌相关的基因，它们在DNA修复过程中发挥重要作用。研究发现，BRCA1和BRCA2基因的突变与乳腺癌的发生和遗传易感性有关[2]。

此外，基因工程和基因调控网络的研究为理解基因功能和生物学过程提供了新的思路。通过设计合成基因网络，可以模拟和调控基因的表达和功能，从而深入理解基因间的相互作用和调控机制[3]。

在基因研究中，基因敲除和基因拯救实验是常用的研究方法。基因敲除实验可以通过基因编辑技术敲除特定基因，从而研究基因的功能和影响。基因拯救实验可以通过引入突变基因的野生型副本或功能性突变体，来挽救基因敲除造成的表型缺陷[4]。

基因表达和调控是一个复杂的过程，涉及到多个基因和蛋白质的相互作用。基因表达调控网络的研究有助于深入理解基因表达的模式和机制，从而为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

综上所述，基因Or52ae9是一种重要的嗅觉受体基因，参与果蝇对特定气味分子的感知和识别。基因复制和进化过程中的非对称进化现象对于基因家族的扩张和多样化具有重要意义。基因工程和基因调控网络的研究为理解基因功能和生物学过程提供了新的思路。基因表达和调控是一个复杂的过程，涉及到多个基因和蛋白质的相互作用。通过深入研究基因的功能和调控机制，可以为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-KO-08201_6J_258818_Or52ae9_Exon 1_A_strategy.pdf
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