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Or4d10c-KO 基因敲除小鼠

Or4d10c-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or4d10c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08190

品系全称

C57BL/6JCya-Or4d10cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258805-Or4d10c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or4d10c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08190) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily D member 10C
基因别称
MOR239-1，Olfr1426
染色体号
Chr 19 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146809 | Ensembl: ENSMUST00000112952
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or4d10c是一种编码气味受体蛋白的基因，属于气味受体家族的成员。气味受体蛋白位于嗅觉上皮细胞中，它们能够识别和响应特定的气味分子，从而触发嗅觉信号传递。Or4d10c基因的表达和功能对于嗅觉功能的正常发挥至关重要。

Or4d10c基因的进化过程中，基因复制和基因丢失是常见事件。基因复制后，两个副本通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均匀的，其中一个副本会与其同源基因产生显著差异。这种现象称为“非对称进化”，在串联基因复制后更为常见，可以产生新的基因。例如，在蛾类、软体动物和哺乳动物中，非对称进化导致新的同源盒基因的形成，这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

Or4d10c基因的研究对于理解嗅觉功能的进化和发展具有重要意义。通过对Or4d10c基因的研究，我们可以深入了解气味受体家族的基因复制和进化机制，以及这些机制如何影响嗅觉功能的多样性和特异性。此外，Or4d10c基因的研究还可以为嗅觉功能障碍和相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

在乳腺癌研究中，Or4d10c基因与其他乳腺癌相关基因的关系也需要进一步探讨。乳腺癌是一种异质性较高的疾病，其中约70%的病例被认为是散发性乳腺癌，而约30%的病例与家族遗传有关。家族遗传性乳腺癌通常与BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因相关。此外，还有许多低渗透性基因，如CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等，与乳腺癌的发病风险相关[2]。

Or4d10c基因在乳腺癌中的作用和机制尚未完全清楚。然而，基因复制和进化的研究结果表明，Or4d10c基因可能在乳腺癌的发生和发展中发挥重要作用。通过对Or4d10c基因的研究，我们可以深入了解乳腺癌的遗传机制和发病机制，为乳腺癌的预防和治疗提供新的思路和策略。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要机制。基因调控网络中的基因和蛋白质之间的相互作用决定了基因表达的模式和强度。Or4d10c基因在基因调控网络中的位置和相互作用尚未完全清楚。然而，基因调控网络的研究结果表明，Or4d10c基因可能与其他基因和蛋白质相互作用，共同调控基因表达和细胞功能[3]。

综上所述，Or4d10c基因作为一种编码气味受体蛋白的基因，在嗅觉功能的正常发挥中发挥着重要作用。Or4d10c基因的研究对于理解嗅觉功能的进化和发展具有重要意义。此外，Or4d10c基因在乳腺癌中的作用和机制也需要进一步探讨。通过对Or4d10c基因的研究，我们可以深入了解嗅觉功能和乳腺癌的遗传机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/

资料下载

S-KO-08190_6J_258805_Or4d10c_Exon 3_A_strategy.pdf
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