Or4a68-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or4a68-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08189

品系全称

C57BL/6JCya-Or4a68em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258804-Or4a68-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or4a68-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08189) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily A member 68
基因别称
MOR231-8,Olfr1240
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146808 | Ensembl: ENSMUST00000215362
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or4a68是一种位于人类基因组中的基因,它编码的蛋白质在嗅觉感知中发挥重要作用。嗅觉受体基因家族在哺乳动物基因组中占据着巨大的比例,并且在物种间的数量和多样性上存在显著差异。嗅觉受体基因的进化受到基因复制和丢失事件的强烈影响,这些事件导致了嗅觉受体基因家族的扩张和收缩,从而影响了嗅觉系统的功能和物种的适应性。

Or4a68基因在嗅觉受体基因家族中的位置和功能,需要结合具体的物种和基因组的背景信息来详细描述。嗅觉受体基因的复制事件可能导致基因家族成员之间的不对称进化,即某些基因副本在序列上发生快速变化,而其他副本则保持相对稳定。这种现象可能发生在串联复制之后,并可能导致新的嗅觉受体基因的形成,这些新基因可能被招募到新的嗅觉感知功能中[1]。

在人类中,某些基因与乳腺癌的发生风险相关。BRCA1和BRCA2是最著名的乳腺癌易感基因,但还有其他基因与乳腺癌风险有关。例如,CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等基因也与乳腺癌风险有关。随着下一代测序技术的发展,越来越多的家族性乳腺癌基因被识别,这为遗传测试和临床管理提供了新的工具[2]。

基因调控网络是基因表达调控的基础,它决定了细胞在不同环境和发育阶段下的行为。基因调控网络由一系列相互作用的转录因子、DNA结合蛋白和调控元件组成,它们共同决定了基因的表达水平和细胞的功能。基因调控网络的复杂性使得对基因表达调控的精确理解成为了一个挑战,但同时也为疾病的诊断和治疗提供了新的机会[5]。

基因工程和合成生物学的发展为研究基因功能提供了新的方法。通过构建和分析合成基因网络,研究人员可以预测和评估细胞过程的动态变化,并探索新的细胞控制形式。合成基因网络可以用于功能基因组学、纳米技术和基因治疗等领域,为疾病的诊断和治疗提供新的策略[3]。

基因敲除是研究基因功能的重要方法,但一些基因的敲除会导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因。必需基因的敲除可以通过基因-基因相互作用来绕过,这种现象被称为基因必需性的绕过。在裂殖酵母中,近30%的必需基因可以通过基因必需性的绕过来绕过其致死效应。这表明基因必需性并不是固定的,而是受到基因-基因相互作用的影响[4]。

综上所述,Or4a68是一种重要的嗅觉受体基因,它在嗅觉感知中发挥重要作用。Or4a68基因的复制和进化可能导致了嗅觉受体基因家族的扩张和收缩,从而影响了嗅觉系统的功能和物种的适应性。Or4a68基因的研究有助于深入理解嗅觉感知的分子机制,并为嗅觉障碍的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/