Or8b1c-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Or8b1c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08187

品系全称

C57BL/6JCya-Or8b1cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258800-Or8b1c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or8b1c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08187) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 8 subfamily B member 1C
基因别称
MOR167-1,Olfr905
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146804 | Ensembl: ENSMUST00000051111
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or8b1c,也称为Olfactory receptor 8b1c,是一种重要的嗅觉受体基因。嗅觉受体基因家族是一类编码嗅觉受体的基因,它们在嗅觉感知中发挥着至关重要的作用。Or8b1c编码的嗅觉受体蛋白可以识别和结合特定的气味分子,从而激活嗅觉信号传导途径,最终导致嗅觉感知的产生。

Or8b1c在嗅觉感知中发挥重要作用。研究表明,Or8b1c基因的突变或缺失会导致嗅觉功能的受损,甚至完全丧失。此外,Or8b1c基因的表达水平也与嗅觉敏感度有关,表达水平越高,嗅觉敏感度越强。因此,Or8b1c基因在嗅觉感知中具有重要的生物学功能。

Or8b1c基因的表达受到基因调控网络的调控。基因调控网络是由一系列相互作用的基因和蛋白质构成的复杂网络,它们共同调节基因的表达水平。研究表明,Or8b1c基因的表达受到一系列转录因子的调控,包括H-2RIIBP/RXR beta、NK kappa B、I-kappa B、hXBP-1和NF-Y等。这些转录因子与Or8b1c基因的启动子区域结合,通过激活或抑制基因的表达来调节Or8b1c基因的活性。此外,Or8b1c基因的表达还受到表观遗传修饰的影响,如DNA甲基化和组蛋白修饰等。这些表观遗传修饰可以改变Or8b1c基因的启动子区域的结构,从而影响转录因子的结合和基因的表达水平。

Or8b1c基因的表达受到细胞内信号通路的调控。研究表明,Or8b1c基因的表达受到多种信号通路的调控,包括NF-κB/IL-6信号通路、PI3K/AKT信号通路等。例如,在动脉粥样硬化中,NF-κB/IL-6信号通路可以激活巨噬细胞中的炎症反应,进而促进动脉粥样硬化斑块的形成。在糖尿病心肌病中,PI3K/AKT信号通路可以抑制焦亡和糖尿病心肌病的发生。这些信号通路通过调节Or8b1c基因的表达水平来影响嗅觉功能和其他生物学过程。

Or8b1c基因的表达还受到基因-基因相互作用的调控。研究表明,Or8b1c基因的表达受到其他基因的调控,包括BRCA1、BRCA2、PTEN、TP53等。例如,BRCA1和BRCA2基因是乳腺癌的易感基因,它们与Or8b1c基因的相互作用可以影响Or8b1c基因的表达水平,进而影响嗅觉功能和乳腺癌的发病风险。

综上所述,Or8b1c基因是一种重要的嗅觉受体基因,在嗅觉感知中发挥重要作用。Or8b1c基因的表达受到基因调控网络、细胞内信号通路和基因-基因相互作用的调控。这些调控机制共同调节Or8b1c基因的表达水平,进而影响嗅觉功能和与其他生物学过程的相互作用。Or8b1c基因的研究有助于深入理解嗅觉感知的生物学机制,为嗅觉障碍和嗅觉相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
7. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
8. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/