Or9i14-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or9i14-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08182

品系全称

C57BL/6JCya-Or9i14em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258792-Or9i14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or9i14-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08182) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 9 subfamily I member 14
基因别称
MOR211-2,Olfr1499
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146796 | Ensembl: ENSMUST00000055672
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or9i14,又称为Olfactory receptor 9-I14,是一种在哺乳动物中发现的嗅觉受体基因。嗅觉受体基因属于G蛋白偶联受体超家族,负责感知气味分子并触发相应的神经信号。Or9i14基因编码的蛋白质在嗅觉系统的信号传导中起着关键作用,它能够识别并结合特定的气味分子,从而激活嗅觉神经元,最终传递到大脑,产生嗅觉感知。

在基因复制和丢失的动态过程中,基因的序列变化通常是对称的,即两个副本以相似的速率积累变化。然而,在Or9i14基因的案例中,这种对称性被打破了,一个副本在序列上发生了显著的变化,与另一个副本相比,它变得更加不同。这种现象被称为“非对称进化”,在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且能够产生全新的基因[1]。

Or9i14基因的表达和功能可能受到其他基因的调控。例如,DNA修复基因如CHEK2、ATM、BRIP1 (FANCJ)、PALB2 (FANCN)和RAD51C (FANCO)的表达水平可能影响Or9i14基因的表达和功能。此外,基因组的非对称进化也可能导致Or9i14基因的表达模式发生变化,从而影响其功能[2]。

Or9i14基因的表达和功能可能受到基因网络和基因调控机制的调控。例如,基因调控网络可能通过调节Or9i14基因的表达来影响其功能。此外,基因调控机制可能通过影响Or9i14基因的表达和功能来影响其生物学功能[3]。

Or9i14基因的表达和功能可能受到基因片段的影响。例如,基因片段可能通过影响Or9i14基因的表达来影响其功能。此外,基因片段可能通过影响Or9i14基因的表达和功能来影响其生物学功能[4]。

Or9i14基因的表达和功能可能受到植物抗病基因的影响。例如,植物抗病基因可能通过影响Or9i14基因的表达来影响其功能。此外,植物抗病基因可能通过影响Or9i14基因的表达和功能来影响其生物学功能[5]。

Or9i14基因的表达和功能可能受到MHC基因表达的调控。例如,MHC基因的表达水平可能影响Or9i14基因的表达和功能。此外,MHC基因的表达和功能可能通过影响Or9i14基因的表达和功能来影响其生物学功能[6]。

综上所述,Or9i14是一种在哺乳动物中发现的嗅觉受体基因,其表达和功能可能受到多种因素的影响。这些因素包括基因复制和丢失的动态过程、基因网络和基因调控机制、基因片段、植物抗病基因和MHC基因表达。这些因素可能通过影响Or9i14基因的表达和功能来影响其生物学功能,从而影响嗅觉系统的信号传导和生物学过程。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
5. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
6. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/