Or5p80-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or5p80-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08162

品系全称

C57BL/6JCya-Or5p80em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258769-Or5p80-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5p80-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08162) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily P member 80
基因别称
MOR204-6,Olfr508
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146773 | Ensembl: ENSMUST00000072914
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or5p80是一种嗅觉受体基因,属于嗅觉受体基因家族的一部分。嗅觉受体基因家族是哺乳动物基因组中最大的基因家族之一,负责编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白位于嗅觉上皮的嗅觉受体细胞上,参与感知和识别气味分子。Or5p80基因编码的嗅觉受体蛋白能够与特定的气味分子结合,从而激活嗅觉信号传导途径,最终引起气味感知。

嗅觉受体基因的复制和缺失是动物基因组进化的常见事件,这些基因的复制和缺失对于物种间基因数量的差异有着重要的影响[1]。Or5p80基因在进化过程中可能经历了复制和缺失的过程,从而产生了不同功能的基因副本。例如,某些嗅觉受体基因副本可能通过不对称进化产生了新的功能,从而被招募到新的发育过程中[1]。

除了嗅觉受体基因家族,其他基因家族也经历了类似的进化过程。例如,乳腺癌基因家族包括BRCA1和BRCA2等高外显率基因,以及CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等中等外显率基因[2]。这些基因的复制和缺失对于乳腺癌的发生和发展有着重要的影响。此外,全基因组关联研究(GWAS)也揭示了与乳腺癌风险相关的常见低外显率基因[2]。

基因的复制和缺失不仅影响基因数量的变化,还影响基因的表达和功能。例如,基因敲除是一种常用的基因功能研究方法,通过敲除特定的基因来研究其功能。然而,有些基因敲除后会导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因[3]。对于必需基因,可以通过基因工程技术来绕过其必需性,从而研究其功能和作用机制[3]。

基因的表达和功能受到基因调控网络的调控。基因调控网络是由基因、蛋白质和RNA分子组成的复杂网络,它们通过相互作用和调节来控制基因的表达和功能[4]。基因调控网络的失调可能导致疾病的发生和发展。例如,MHC基因家族的表达受到多种转录因子的调控,这些转录因子与MHC基因的启动子区域相互作用,影响MHC基因的表达和功能[7]。

除了基因调控网络,基因的表达和功能还受到表观遗传修饰的调控。表观遗传修饰是指DNA和组蛋白的化学修饰,它们不改变基因序列,但可以影响基因的表达和功能[5]。例如,组蛋白的甲基化修饰可以影响基因的转录活性,从而影响基因的表达[5]。

此外,基因的表达和功能还受到基因片段的影响。基因片段是指基因序列中的一部分,它们可能包含重要的功能信息,例如启动子区域和编码区域[6]。基因片段的缺失或突变可能导致基因功能的改变。

综上所述,Or5p80基因是嗅觉受体基因家族的一部分,参与嗅觉信号传导和气味感知。Or5p80基因在进化过程中可能经历了复制和缺失的过程,从而产生了不同功能的基因副本。除了嗅觉受体基因家族,其他基因家族也经历了类似的进化过程,例如乳腺癌基因家族和MHC基因家族。基因的复制和缺失不仅影响基因数量的变化,还影响基因的表达和功能。基因的表达和功能受到基因调控网络和表观遗传修饰的调控。此外,基因片段也可能影响基因的表达和功能。Or5p80基因的研究有助于深入理解嗅觉信号传导和气味感知的机制,以及基因复制、缺失和调控在生物进化中的作用。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
4. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
5. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/