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Or52h1-KO 基因敲除小鼠

Or52h1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or52h1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08142

品系全称

C57BL/6JCya-Or52h1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258746-Or52h1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or52h1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08142) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 52 subfamily H member 1
基因别称
MOR31-12，Olfr648
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146751 | Ensembl: ENSMUST00000052659
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or52h1基因，也称为Olfactory receptor family 52, subfamily H, member 1，是一种编码嗅觉受体的基因。嗅觉受体是一类G蛋白偶联受体（GPCR），主要在嗅觉神经元上表达，负责感受和识别气味分子。Or52h1基因编码的嗅觉受体在嗅觉信号传导过程中发挥着重要作用，能够将气味分子的化学信号转换为神经信号，进而影响嗅觉感知和行为反应。

Or52h1基因位于11号染色体上，其基因序列的变异可能影响个体的嗅觉感知能力。例如，Or52h1基因的某些突变可能导致个体对某些气味分子敏感度降低或丧失，从而影响嗅觉功能。此外，Or52h1基因的表达水平也可能受到表观遗传调控，如DNA甲基化、组蛋白修饰等，进而影响嗅觉受体的功能和嗅觉感知能力。

在基因组研究中，Or52h1基因与某些疾病的发生和发展也有关联。例如，一项针对墨西哥裔美国人进行的全基因组关联研究（GWAS）发现，Or52h1基因附近的一个单核苷酸多态性（SNP）位点rs979752与2型糖尿病的发生风险相关。该研究通过对281名2型糖尿病患者和280名随机选取的墨西哥裔美国人进行基因分型，发现rs979752位点与2型糖尿病的关联具有统计学意义，且该位点的关联在其他GWAS研究中也得到了验证[1]。这表明Or52h1基因的变异可能参与2型糖尿病的发病机制，为研究2型糖尿病的遗传因素提供了新的线索。

此外，Or52h1基因还可能与其他疾病的发生和发展有关。例如，有研究表明，Or52h1基因的表达水平与某些癌症的发生和发展相关。在癌症组织中，Or52h1基因的表达可能上调或下调，影响肿瘤细胞的生长、分化和侵袭能力。然而，关于Or52h1基因与癌症的关系，目前的研究结果尚不一致，需要进一步的研究来阐明其具体作用机制。

综上所述，Or52h1基因是一种编码嗅觉受体的基因，在嗅觉信号传导和嗅觉感知过程中发挥着重要作用。Or52h1基因的变异和表达水平可能影响个体的嗅觉功能，并与2型糖尿病和某些癌症的发生和发展相关。然而，关于Or52h1基因在疾病发生和发展中的具体作用机制，目前的研究尚不充分，需要进一步的研究来阐明其功能和调控机制。

参考文献：
1. Hayes, M Geoffrey, Pluzhnikov, Anna, Miyake, Kazuaki, Cox, Nancy J, Hanis, Craig L. 2007. Identification of type 2 diabetes genes in Mexican Americans through genome-wide association studies. In Diabetes, 56, 3033-44. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17846124/

资料下载

S-KO-08142_6J_258746_Or52h1_Exon 1_strategy.pdf
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