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Or9q2-KO 基因敲除小鼠

Or9q2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or9q2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08134

品系全称

C57BL/6JCya-Or9q2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258736-Or9q2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or9q2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08134) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 9 subfamily Q member 2
基因别称
MOR212-1，Olfr1497
染色体号
Chr 19 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146741 | Ensembl: ENSMUST00000061993
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or9q2是一种嗅觉受体基因，编码嗅觉受体蛋白，参与嗅觉信号的传导。嗅觉受体蛋白是一种G蛋白偶联受体，位于嗅觉神经元的嗅觉感受器细胞膜上。当嗅觉分子与嗅觉受体结合时，嗅觉受体激活，通过G蛋白介导的信号传导途径，最终产生神经信号，传递到大脑的嗅觉中枢，产生嗅觉感知。Or9q2基因的突变或异常表达可能导致嗅觉障碍或嗅觉缺失。此外，Or9q2基因还可能与其他生物学过程相关，如发育、免疫和代谢等。

在癌症研究领域，Or9q2基因的突变和表达异常也与癌症的发生和发展有关。例如，一项研究发现，在25例散发性微卫星不稳定性（MSI）结直肠癌（CRC）中，Or9q2基因出现了突变热点，提示Or9q2基因可能是CRC发生和发展的驱动基因之一。此外，Or9q2基因的突变还在其他多种癌症类型中被发现，如卵巢癌、子宫内膜癌和肺癌等，进一步支持了Or9q2基因在癌症发生和发展中的重要作用[1]。

综上所述，Or9q2基因是一种重要的嗅觉受体基因，编码嗅觉受体蛋白，参与嗅觉信号的传导。Or9q2基因的突变和表达异常可能导致嗅觉障碍或嗅觉缺失，并与癌症的发生和发展有关。进一步研究Or9q2基因的生物学功能和调控机制，有助于深入理解嗅觉信号传导和癌症发生发展的分子机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Tuupanen, S, Hänninen, U A, Kondelin, J, Pitkänen, E, Aaltonen, L A. 2014. Identification of 33 candidate oncogenes by screening for base-specific mutations. In British journal of cancer, 111, 1657-62. doi:10.1038/bjc.2014.429.
参考文献：
1. Tuupanen, S, Hänninen, U A, Kondelin, J, Pitkänen, E, Aaltonen, L A. 2014. Identification of 33 candidate oncogenes by screening for base-specific mutations. In British journal of cancer, 111, 1657-62. doi:10.1038/bjc.2014.429. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25117815/

资料下载

S-KO-08134_6J_258736_Or9q2_Exon 1_A_strategy.pdf
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