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Or5e1-KO 基因敲除小鼠

Or5e1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or5e1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08123

品系全称

C57BL/6JCya-Or5e1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258718-Or5e1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or5e1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08123) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily E member 1
基因别称
MOR195-1，Olfr513
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146723 | Ensembl: ENSMUST00000055146
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or5e1，全称为olfactory receptor family 5 subfamily E member 1，是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因是一类编码嗅觉受体的基因，嗅觉受体是位于嗅觉上皮细胞上的蛋白质，能够识别气味分子并传递信号到大脑，从而产生嗅觉。Or5e1基因位于人类第11号染色体上，编码一个嗅觉受体蛋白，该蛋白在嗅觉系统中发挥作用。

Or5e1基因的进化历程显示，基因复制和基因丢失是动物基因组进化中频繁发生的事件，这两种动态过程的平衡导致不同物种之间基因数量的显著差异。在基因复制后，两个子基因通常以大约相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累非常不均匀，其中一个副本与它的同源基因有显著差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见，并且可以产生新的基因。Or5e1基因的进化历程可能经历了这样的非对称进化过程，导致其功能和序列与其他嗅觉受体基因有显著差异[1]。

Or5e1基因的表达和功能可能受到其他基因的调控。例如，DNA修复基因和乳腺癌基因可能与Or5e1基因的表达和功能有关。DNA修复基因如CHEK2、ATM、BRIP1 (FANCJ)、PALB2 (FANCN)和RAD51C (FANCO)的突变可能导致DNA修复能力下降，从而影响Or5e1基因的表达和功能。乳腺癌基因如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53的突变可能导致乳腺癌的发生，这些基因的突变也可能影响Or5e1基因的表达和功能[2]。

基因调控网络是基因表达和功能的重要调控机制。Or5e1基因可能受到基因调控网络的控制，从而影响其表达和功能。基因调控网络由多个基因和蛋白质组成，它们相互作用并调控基因的表达和功能。Or5e1基因可能与其他基因和蛋白质相互作用，从而形成基因调控网络，影响其表达和功能[3]。

Or5e1基因的进化历程、与其他基因的相互作用和基因调控网络可能对其功能和表达有重要影响。Or5e1基因的突变可能导致嗅觉功能异常，从而影响人类的嗅觉能力。Or5e1基因的表达和功能也可能与其他疾病的发生和发展有关，例如乳腺癌、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤等。因此，深入研究Or5e1基因的进化历程、与其他基因的相互作用和基因调控网络对于理解嗅觉功能异常和疾病的发生和发展机制具有重要意义[1][2][3]。

综上所述，Or5e1基因是一种重要的嗅觉受体基因，其进化历程、与其他基因的相互作用和基因调控网络对其功能和表达有重要影响。Or5e1基因的突变可能导致嗅觉功能异常，从而影响人类的嗅觉能力。Or5e1基因的表达和功能也可能与其他疾病的发生和发展有关，例如乳腺癌、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤等。因此，深入研究Or5e1基因的进化历程、与其他基因的相互作用和基因调控网络对于理解嗅觉功能异常和疾病的发生和发展机制具有重要意义。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/

资料下载

S-KO-08123_6J_258718_Or5e1_Exon 1_A_strategy.pdf
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