Or6n2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or6n2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08119

品系全称

C57BL/6JCya-Or6n2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258713-Or6n2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or6n2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08119) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 6 subfamily N member 2
基因别称
MOR105-5P,Olfr430
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146718 | Ensembl: ENSMUST00000055873
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
OR6N2,也称为olfactory receptor family 6 subfamily N member 2,是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因是一类编码嗅觉受体的基因,嗅觉受体是位于鼻腔内的嗅觉上皮细胞表面的G蛋白偶联受体。嗅觉受体负责识别和传递气味信号,从而触发大脑中的嗅觉感知。

OR6N2基因位于人类染色体11p15.5上,包含一个外显子和一个内含子。OR6N2基因编码的蛋白质是一种嗅觉受体,它属于嗅觉受体家族6亚家族N成员2。嗅觉受体家族是一个庞大的基因家族,由多个亚家族和成员组成,它们共同构成了人类嗅觉系统的基础。

OR6N2基因在嗅觉感知中发挥重要作用。它编码的嗅觉受体可以识别特定的气味分子,并将气味信号传递到大脑中的嗅觉中枢,从而触发嗅觉感知。OR6N2基因的表达受到多种因素的调控,包括环境因素、遗传因素和生理状态等。

OR6N2基因的突变或异常表达可能导致嗅觉功能障碍。例如,OR6N2基因的突变可能导致嗅觉受体功能丧失,从而引起嗅觉减退或嗅觉丧失。此外,OR6N2基因的表达水平也可能受到遗传因素的影响,不同个体之间OR6N2基因的表达水平可能存在差异,从而影响嗅觉敏感度和气味偏好。

除了嗅觉感知,OR6N2基因还可能与某些疾病的发生和发展相关。一些研究发现,OR6N2基因的突变或异常表达与某些嗅觉相关疾病的发生相关,例如嗅觉丧失、嗅觉减退和嗅觉过敏等。此外,一些研究还发现,OR6N2基因的表达水平可能与某些非嗅觉相关疾病的发生相关,例如肿瘤、心血管疾病和神经系统疾病等。

OR6N2基因在嗅觉感知和疾病发生中发挥重要作用。OR6N2基因的表达受到多种因素的调控,突变或异常表达可能导致嗅觉功能障碍和疾病的发生。进一步研究OR6N2基因的生物学功能和调控机制,有助于深入理解嗅觉感知和疾病发生的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献1中,通过对四种安纳托利亚绵羊品种的基因组分析,发现OR6N2基因在Güney Karaman(GKR)品种中受到选择压力,可能与该品种的嗅觉适应性相关。这一发现表明,OR6N2基因在绵羊的嗅觉感知和适应性进化中可能发挥着重要作用。

参考文献: