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Or3a1d-KO 基因敲除小鼠

Or3a1d-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or3a1d-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08112

品系全称

C57BL/6JCya-Or3a1dem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258704-Or3a1d-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or3a1d-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08112) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 3 subfamily A member 1D
基因别称
MOR255-3，Olfr411
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146709 | Ensembl: ENSMUST00000080365
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or3a1d是一种基因，它是Or3a1基因家族的一部分。Or3a1基因家族编码的是嗅觉受体蛋白，这些蛋白在嗅觉信号传导中发挥着关键作用。嗅觉受体蛋白位于嗅觉神经元上，负责检测气味分子并激活神经元，从而产生嗅觉信号。Or3a1d基因在嗅觉信号传导中的作用尚未完全明确，但可以推测它参与了某些特定气味分子的检测和信号传导。

Or3a1d基因的进化研究表明，它在基因复制和基因丢失的过程中经历了不对称进化。不对称进化是指在基因复制后，两个基因副本在序列变化上存在显著差异，其中一个副本会从其同源基因中分离出来，产生新的基因功能。这种进化方式在串联基因复制后更为常见，并且可以产生具有新功能的基因。Or3a1d基因可能就是通过这种方式产生的，它可能具有与Or3a1基因不同的气味检测和信号传导功能[1]。

在人类疾病研究中，基因与疾病之间的关系是一个重要的研究方向。BRCA1和BRCA2基因是乳腺癌中最著名的两个基因，它们与遗传性乳腺癌的发生密切相关。除了BRCA1和BRCA2，还有许多其他基因也与乳腺癌的发生有关。例如，CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等基因与乳腺癌的发病风险有关。这些基因的发现和研究有助于我们更好地理解乳腺癌的遗传机制和发病机制，为乳腺癌的预防、诊断和治疗提供新的思路和策略[2]。

基因工程和基因调控网络的研究为我们提供了更深入理解基因功能和疾病发生机制的工具。基因工程可以通过设计和构建人工基因网络来模拟和调控细胞内的基因表达和信号传导。基因调控网络则揭示了基因之间的相互作用和调控关系，有助于我们更好地理解基因表达和信号传导的机制。这些研究进展为我们深入理解Or3a1d基因的功能和其在疾病发生中的作用提供了重要的理论基础和技术手段[3]。

基因敲除是一种常用的基因功能研究方法，它通过敲除特定基因来研究基因的功能和作用。然而，基因敲除可能会导致细胞死亡或功能障碍，从而限制了基因功能的研究。为了避免这个问题，科学家们研究了基因必需性的绕过机制。通过研究基因必需性的绕过机制，我们可以更好地理解基因的功能和其在细胞内的作用，从而为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[4]。

综上所述，Or3a1d基因作为一种嗅觉受体基因，在嗅觉信号传导中发挥着重要作用。Or3a1d基因的进化研究表明，它在基因复制和基因丢失的过程中经历了不对称进化，可能具有与Or3a1基因不同的气味检测和信号传导功能。此外，基因工程、基因调控网络和基因必需性的绕过机制的研究为我们深入理解Or3a1d基因的功能和其在疾病发生中的作用提供了重要的理论基础和技术手段。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-KO-08112_6J_258704_Or3a1d_Exon 1_A_strategy.pdf
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