Or3a1c-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or3a1c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08111

品系全称

C57BL/6JCya-Or3a1cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258703-Or3a1c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or3a1c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08111) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 3 subfamily A member 1C
基因别称
MOR255-4,Olfr402
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146708 | Ensembl: ENSMUST00000073675
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or3a1c基因是果蝇基因组中一个重要的基因,它在果蝇的嗅觉系统发育和功能中发挥着关键作用。Or3a1c基因属于气味受体基因家族,这个家族的基因编码了嗅觉神经元上的气味受体蛋白,这些受体蛋白能够识别和响应环境中的化学信号,从而让果蝇对周围环境中的气味做出反应。Or3a1c基因的表达受到多种因素的调控,包括转录因子的结合、表观遗传修饰以及基因复制和丢失等。

基因复制和丢失是动物基因组进化过程中频繁发生的事件,它们之间的平衡对物种间基因数量的差异有着重要影响。在基因复制后,通常情况下两个拷贝的基因会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是非常不均匀的,其中一个拷贝会从它的同源基因中显著分化出来。这种“非对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并且可以产生新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中,非对称进化产生了新的同源异形基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,大部分乳腺癌病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者),通常出现在乳腺癌高发的家庭中,与多种高、中、低渗透性的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因,这些基因负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度的乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络是细胞现象产生的核心,基因和蛋白质之间的连接产生了类似于复杂电路的分子网络图。系统理解这些连接需要发展描述电路的数学框架。从工程的角度来看,构建和分析构成网络的底层模块是自然走向这一框架的道路。在测序和基因工程方面的实验进展使得通过设计和实施合成基因网络来进行数学建模和定量分析成为可能。这些发展标志着基因电路学科的兴起,它为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架。合成基因网络也将导致细胞控制的新逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞疗法产生重要影响[3]。

基因敲除产生完全的基因功能缺失型,是探测基因功能的一种常用方法。基因敲除最严重的表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明,基因组中高达四分之一的基因可能是必需的。与基因型-表型关系一样,基因必需性也受到背景效应的影响,并可能因基因-基因相互作用而变化。特别是,对于一些必需基因,由于基因-基因相互作用,敲除引起的致死性可以得到挽救。这种“必需性的绕过”(BOE)基因-基因相互作用是一种被忽视的遗传抑制类型。最近的一项系统分析显示,令人惊讶的是,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到绕过[4]。

综上所述,Or3a1c基因在果蝇的嗅觉系统发育和功能中发挥着关键作用。基因复制和丢失是动物基因组进化过程中频繁发生的事件,它们之间的平衡对物种间基因数量的差异有着重要影响。乳腺癌是一种异质性疾病,与多种高、中、低渗透性的易感基因相关。基因调控网络是细胞现象产生的核心,基因和蛋白质之间的连接产生了类似于复杂电路的分子网络图。基因敲除产生完全的基因功能缺失型,是探测基因功能的一种常用方法。基因必需性可以通过基因-基因相互作用得到绕过。这些研究有助于深入理解基因的功能和调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/