Or5b12-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or5b12-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08105

品系全称

C57BL/6JCya-Or5b12em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258696-Or5b12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5b12-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08105) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily B member 12
基因别称
MOR202-5,Olfr1448
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146701 | Ensembl: ENSMUST00000054737
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or5b12,是一种在哺乳动物中发现的基因,其编码的蛋白质属于嗅觉受体(olfactory receptor)家族。嗅觉受体是一类G蛋白偶联受体,它们位于嗅觉上皮细胞的嗅觉感受器神经元上,能够识别和响应环境中的各种气味分子。Or5b12基因的变异可能会影响个体对特定气味的感知能力。嗅觉受体基因家族在哺乳动物中非常庞大,人类基因组中就包含了超过1000个嗅觉受体基因,这些基因在嗅觉的识别和传导中发挥着至关重要的作用。

在基因组的进化过程中,基因复制和基因丢失是频繁发生的事件,这些动态过程对于物种间基因数量的差异有着重要的影响。基因复制后,两个副本通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与它的同源基因产生显著的差异,这种现象被称为“非对称进化”。非对称进化在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并能够产生实质性的新基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中,非对称进化产生了新的同源异形基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,其中大约70%的病例被认为是散发的,而大约30%的病例则与家族性乳腺癌有关。家族性乳腺癌通常在乳腺癌发病率高的家族中出现,并与多种高、中、低渗透性易感基因相关。家系连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因,这些基因负责遗传性综合征。此外,基于家族和人群的研究表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络是细胞中基因表达调控的基础,它涉及到一系列复杂的相互作用,包括转录因子、DNA结合蛋白、非编码RNA和信号通路等。基因调控网络的复杂性使得对基因表达的精确调控成为可能,这对于细胞分化和发育等生物学过程至关重要[3]。基因调控网络的建立和分析对于理解基因功能和疾病发生机制具有重要意义。

综上所述,Or5b12基因作为一种嗅觉受体基因,在哺乳动物的嗅觉感知中发挥着重要作用。同时,基因复制和丢失、基因调控网络以及非对称进化等基因组的进化过程和机制,为我们深入理解基因功能和疾病发生机制提供了重要的理论基础。通过进一步的研究,我们可以更好地理解Or5b12基因在嗅觉感知中的作用机制,以及它在其他生物学过程中的潜在功能。此外,对基因调控网络的研究将有助于我们更好地理解基因表达调控的复杂性,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/