Or5b112-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Or5b112-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08100

品系全称

C57BL/6JCya-Or5b112em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258689-Or5b112-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5b112-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08100) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily B member 112
基因别称
MOR202-12,Olfr1466
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146694 | Ensembl: ENSMUST00000075868
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or5b112是一种嗅觉受体基因,属于嗅觉受体基因家族的一部分。嗅觉受体基因家族是人类基因组中最大的基因家族之一,负责编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白在嗅觉信号传导中起着关键作用。Or5b112基因的表达与嗅觉信号的感知和识别密切相关,它的功能对于维持正常嗅觉功能至关重要。

嗅觉受体基因家族的成员通常以成簇的方式存在于基因组中,并且经历了频繁的基因复制和丢失事件。这些复制和丢失事件在动物基因组进化的过程中很常见,并导致了不同物种之间基因数量的显著差异[1]。在基因复制事件之后,两个副本基因通常会以大致相同的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与其同源基因发生显著分化。这种“非对称进化”现象在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并可以产生新的基因副本,这些基因副本被招募到新的发育角色中[1]。

Or5b112基因的表达和功能可能与某些疾病的发生发展有关。例如,嗅觉受体基因的表达失调可能与嗅觉障碍相关,而嗅觉障碍可能与一些神经系统疾病和代谢性疾病有关。此外,嗅觉受体基因的表达也受到基因调控网络的精确控制,这些调控网络涉及到转录因子、顺式作用元件和其他调控因子。了解这些调控机制对于深入理解嗅觉受体基因的表达和功能具有重要意义[2,3]。

综上所述,Or5b112基因是一种重要的嗅觉受体基因,其功能与嗅觉信号的感知和识别密切相关。Or5b112基因的表达和功能可能与某些疾病的发生发展有关,并且受到基因调控网络的精确控制。深入研究Or5b112基因的功能和调控机制对于理解嗅觉信号的传导和疾病的发生发展具有重要意义。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
3. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/