Or5b108-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or5b108-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08099

品系全称

C57BL/6JCya-Or5b108em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258688-Or5b108-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5b108-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08099) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily B member 108
基因别称
MOR202-13,Olfr1462
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146693 | Ensembl: ENSMUST00000076832
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or5b108是一种嗅觉受体基因,属于人类嗅觉受体基因家族中的一员。嗅觉受体基因家族是最大的基因家族之一,占人类基因组约3%的基因。嗅觉受体基因负责编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白位于嗅觉神经元上,能够识别和结合挥发性化学物质,从而产生嗅觉信号。Or5b108基因位于人类染色体11q13.2上,其编码的蛋白质在嗅觉感知中发挥着重要作用。

Or5b108基因的发现和研究为我们理解嗅觉受体的功能和进化提供了重要的线索。研究表明,嗅觉受体基因的复制和丢失是动物基因组进化中频繁发生的事件,这些基因的复制和丢失导致了不同物种之间基因数量的差异。在基因复制后,通常两个复制的基因会以相似的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不对称的,其中一个复制基因会与另一个复制基因发生显著的分化。这种现象被称为“非对称进化”,在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并能够产生新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物中,复制后的同源盒基因发生了非对称进化,产生了新的同源盒基因,这些基因被招募到了新的发育角色中[1]。

嗅觉受体基因的非对称进化可能是嗅觉系统进化的一个重要机制。由于嗅觉受体基因的复制和分化,不同个体之间的嗅觉感受能力可能存在差异,这有助于个体适应不同的环境和食物资源。此外,嗅觉受体基因的非对称进化也可能与某些疾病的发生和发展有关。例如,研究表明,嗅觉受体基因的变异与某些嗅觉障碍和遗传性疾病有关,如嗅觉失灵和嗅觉减退等[2]。

除了嗅觉受体基因的非对称进化,还有许多其他基因的复制和丢失事件对生物体的发育和进化产生了重要影响。例如,基因的复制和丢失可以导致新的基因功能和新的生物学过程的产生。此外,基因的复制和丢失还可以导致基因表达模式的变化,从而影响生物体的表型特征。因此,基因复制和丢失是生物体进化和发育中的重要过程,对生物体的多样性和适应性产生了重要影响[3]。

总之,Or5b108基因是嗅觉受体基因家族中的一员,其复制和丢失对嗅觉系统的进化和功能产生了重要影响。嗅觉受体基因的非对称进化可能是嗅觉系统进化的一个重要机制,有助于个体适应不同的环境和食物资源。此外,嗅觉受体基因的复制和丢失还与其他基因的复制和丢失事件共同作用,对生物体的发育和进化产生了广泛的影响。因此,进一步研究嗅觉受体基因的复制和丢失事件,有助于我们更好地理解嗅觉系统的功能和进化,以及基因复制和丢失在生物体进化和发育中的作用。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/