Or6c33-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or6c33-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08087

品系全称

C57BL/6JCya-Or6c33em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258670-Or6c33-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or6c33-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08087) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 6 subfamily C member 33
基因别称
MOR116-1,Olfr820
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146675 | Ensembl: ENSMUST00000059244
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
OR6C33基因,也被称为olfactory receptor family 6 subfamily C member 33,是一种位于人类2号染色体上的基因。它编码一种嗅觉受体,属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族。嗅觉受体在鼻腔中的嗅觉感受器细胞上表达,负责检测和响应不同的气味分子。OR6C33基因的变异可能与嗅觉感知的差异有关,这些差异可以影响个体对不同气味的感知能力和喜好。

OR6C33基因的研究对理解嗅觉感知的分子机制具有重要意义。嗅觉是人类重要的感觉之一,它不仅与日常生活紧密相关,还在许多生物学过程中发挥作用,例如食物选择、配偶选择和危险预警等。因此,研究OR6C33基因可以帮助我们更好地了解嗅觉感知的生物学基础,并可能为相关疾病的治疗提供新的思路。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,它们之间的平衡对物种间基因数量的差异产生了重要影响。在基因复制后,两个子代基因通常以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是非常不均匀的,其中一个副本会与它的同源基因发生显著分化。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生具有实质性新颖性的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中,不对称进化产生了新的同源基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性很强的疾病。大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常出现在乳腺癌发病率高的家族中,已经发现与许多高、中、低渗透性的易感基因有关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因,它们负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的研究表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)揭示了与乳腺癌风险略微增加或降低相关的常见低渗透性等位基因。目前,仅在广泛规模上使用高渗透性基因进行临床实践。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将包括在基因检测中。然而,在将多基因面板测试完全纳入临床工作流程之前,需要进一步研究中等和低风险变异的临床管理[2]。

工程基因电路是后基因组时代研究的一个重点,旨在理解细胞现象如何从基因和蛋白质的连接性中产生。这种连接性产生了类似于复杂电路的分子网络图,系统性的理解需要开发描述电路的数学框架。从工程的角度来看,构建和分析构成网络的底层子模块是通往这一框架的自然途径。测序和遗传工程的最新实验进展使这种方法变得可行,通过设计和实施合成基因网络,可以进行数学建模和定量分析。这些进展标志着基因电路学科的兴起,为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架。合成基因网络还将导致新的逻辑形式的细胞控制,这可能在功能基因组学、纳米技术和基因治疗方面具有重要应用[3]。

理解基因型-表型关系是生物学中的一个重要追求。基因敲除产生完全的失活基因型,是研究基因功能的常用方法。基因敲除的最严重表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明,基因组中高达约四分之一的基因可以是必需的。与基因型-表型关系一样,基因的必需性受背景效应的影响,并可能因基因-基因相互作用而变化。特别是,对于某些必需基因,通过基因-基因相互作用可以挽救由敲除引起的致死性。这种“必需性的绕过”(BOE)基因-基因相互作用是一种被低估的遗传抑制类型。最近的一项系统性分析显示,令人惊讶的是,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用绕过[4]。

基因调控网络是细胞内基因表达和调控的重要机制。基因调控网络由一系列相互作用和调控关系的基因和蛋白质组成,它们共同决定基因表达的模式和水平。基因调控网络的研究对于理解细胞发育、分化、代谢和疾病发生等生物学过程至关重要。近年来,随着高通量测序和系统生物学技术的发展,基因调控网络的研究取得了重要进展,为揭示基因调控的复杂性和动态性提供了新的工具和方法[5]。

PlantCARE是一个关于植物顺式作用调控元件的数据库,提供了植物顺式作用调控元件、增强子和抑制子的信息。这些调控元件由位置矩阵、一致性序列和在特定启动子序列上的单个位点表示。当可用时,还提供了与EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库的链接。转录位点的数据主要从文献中提取,并补充了越来越多的计算机预测数据。除了对特定转录因子位点的描述,还提供了实验证据的置信度、功能信息以及在启动子上的位置。新功能已经实施,以搜索查询序列中的植物顺式作用调控元件。此外,现在还提供了到新的聚类和基序搜索方法的链接,以研究共表达基因簇。新的调控元件可以自动发送,并在经过审查后添加到数据库中[6]。

基因片段是基因序列的一部分,通常是由于基因的断裂、缺失或插入等突变事件产生的。基因片段可能包含编码蛋白质的部分序列或调控元件,它们对基因的功能和表达可能具有重要影响。基因片段的研究有助于我们更好地理解基因的结构和功能,以及基因突变对生物体的潜在影响[7]。

植物的抗病性是植物对病原体攻击的一种防御机制。抗病性基因在植物抗病反应中发挥着重要作用,它们可以编码各种蛋白质,如抗病性相关蛋白、抗性蛋白和信号传导蛋白等。抗病性基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括植物激素、病原体相关分子模式和抗病性信号通路等。抗病性基因的研究对于提高植物的抗病性和发展抗病性育种具有重要意义[8]。

MHC基因的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、DNA结合蛋白和表观遗传机制等。转录因子和DNA结合蛋白可以与MHC基因的启动子区域结合,调控基因的表达水平。表观遗传机制,如DNA甲基化和组蛋白修饰,也可以影响MHC基因的表达。MHC基因的调控对于维持免疫系统的功能和平衡具有重要意义[9]。

基因的定义是生物学中的一个基本概念,它指的是生物体遗传信息的单位。基因通常由DNA序列组成,编码蛋白质或RNA分子,并参与生物体的生长、发育和代谢等生物学过程。基因的定义和概念在生物学研究中具有重要意义,它为我们理解和研究生物体的遗传基础提供了基础[10]。

综上所述,OR6C33基因是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉感知的分子机制。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,它们之间的平衡对物种间基因数量的差异产生了重要影响。乳腺癌是一种异质性很强的疾病,与多种易感基因相关。工程基因电路是后基因组时代研究的一个重点,旨在理解细胞现象如何从基因和蛋白质的连接性中产生。基因的必需性受背景效应的影响,并可能因基因-基因相互作用而变化。基因调控网络是细胞内基因表达和调控的重要机制。PlantCARE是一个关于植物顺式作用调控元件的数据库,提供了植物顺式作用调控元件、增强子和抑制子的信息。基因片段是基因序列的一部分,通常是由于基因的断裂、缺失或插入等突变事件产生的。植物的抗病性是植物对病原体攻击的一种防御机制,抗病性基因在植物抗病反应中发挥着重要作用。MHC基因的表达受到多种因素的调控,对于维持免疫系统的功能和平衡具有重要意义。基因的定义是生物学中的一个基本概念,它指的是生物体遗传信息的单位。这些研究成果为我们深入理解基因的功能和调控机制提供了重要的参考和启示。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
7. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
8. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
9. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
10. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/