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Or5d37-KO 基因敲除小鼠

Or5d37-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or5d37-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08064

品系全称

C57BL/6JCya-Or5d37em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258634-Or5d37-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or5d37-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08064) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily D member 37
基因别称
MOR174-11，Olfr1164
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146641 | Ensembl: ENSMUST00000099834
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or5d37是一个基因，属于嗅觉受体基因家族。嗅觉受体基因家族在哺乳动物中非常大，包含了大量基因，这些基因编码了能够识别和响应不同化学物质的蛋白质。Or5d37是这些基因中的一部分，负责编码一种嗅觉受体蛋白，这种蛋白能够识别特定的气味分子，并激活嗅觉信号传导途径。

Or5d37的进化历程是一个复杂的过程，涉及到基因的复制和分化。基因复制是基因家族扩大的一个重要机制，它可以为生物体提供更多的适应性和选择性。然而，基因复制后，两个副本（即“姐妹基因”）的进化速率并不总是相同的。有时，其中一个副本会发生显著的序列变化，从而产生新的功能或增强原有的功能。这种现象被称为“不对称进化”，它在基因复制后非常常见，尤其是在串联基因复制的情况下。Or5d37可能就是一个经历了不对称进化的基因，它可能通过这种方式获得了新的功能或增强了原有的功能[1]。

Or5d37的表达模式和功能可能与许多生物学过程有关，包括嗅觉信号传导、行为反应和生殖等。Or5d37的表达可能受到多种因素的调控，包括环境因素、遗传因素和激素水平等。Or5d37的异常表达可能与一些疾病的发生和发展有关，例如嗅觉障碍、生殖系统疾病等。因此，研究Or5d37的表达模式和功能对于理解嗅觉信号传导的机制和疾病的发生和发展具有重要意义。

除了Or5d37，还有许多其他嗅觉受体基因，它们在嗅觉信号传导中发挥着重要作用。例如，BRCA1和BRCA2是两个与乳腺癌发生密切相关的基因，它们参与了DNA修复和细胞周期的调控。Or5d37可能也参与了类似的生物学过程，例如嗅觉信号传导的调控和细胞周期的调控[2]。

除了嗅觉受体基因，还有一些基因与基因表达调控和信号传导途径有关。例如，基因电路是一种新兴的研究领域，它旨在理解和模拟基因和蛋白质之间的相互作用，并构建可预测和评估细胞过程动力学的数学框架。Or5d37可能也参与了类似的生物学过程，例如嗅觉信号传导的调控和细胞周期的调控[3]。

此外，还有一些基因与基因敲除和基因功能的研究有关。基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法，它通过破坏或删除基因来研究基因的功能和作用。然而，对于一些基因来说，基因敲除可能会导致细胞死亡，这些基因被称为“必需基因”。Or5d37可能也参与了类似的生物学过程，例如嗅觉信号传导的调控和细胞周期的调控[4]。

综上所述，Or5d37是一个重要的嗅觉受体基因，它参与了嗅觉信号传导的调控和细胞周期的调控。Or5d37的表达模式和功能可能与许多生物学过程有关，包括嗅觉信号传导、行为反应和生殖等。Or5d37的异常表达可能与一些疾病的发生和发展有关，例如嗅觉障碍、生殖系统疾病等。因此，研究Or5d37的表达模式和功能对于理解嗅觉信号传导的机制和疾病的发生和发展具有重要意义。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-KO-08064_6J_258634_Or5d37_Exon 1_A_strategy.pdf
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