Or8g2b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or8g2b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08045

品系全称

C57BL/6JCya-Or8g2bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258607-Or8g2b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or8g2b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08045) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 8 subfamily G member 2B
基因别称
MOR171-13,Olfr971
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146614 | Ensembl: ENSMUST00000075467
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or8g2b,也称为olfactory receptor 8G2b,是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因编码的蛋白质位于嗅觉神经元的细胞膜上,负责检测和识别环境中的气味分子。Or8g2b的表达与嗅觉系统的发展和功能密切相关,其表达模式可能影响个体对特定气味的感知能力。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,基因复制后,两个拷贝的基因通常以相似的速度积累序列变化。然而,在一些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个拷贝会从其同源基因中显著分化出来,这种现象被称为“非对称进化”。非对称进化在串联基因复制后比在整个基因组复制后更常见,并且可以产生实质性新颖的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源盒基因中发现了非对称进化,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,大部分乳腺癌病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者),通常在乳腺癌发病率高的家族中观察到,与一系列高、中、低外显率的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高外显率基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传综合征。此外,家族和人群相结合的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等的乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)发现了一些与乳腺癌风险略微增加或减少相关的常见低外显率等位基因。目前,只有高外显率基因在临床实践中得到广泛应用。由于下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将包含在基因检测中。然而,在将多基因面板检测完全纳入临床工作流程之前,需要对中度和低风险变异体的临床管理进行更多研究[2]。

工程基因回路是后基因组研究的一个中心焦点,旨在理解基因和蛋白质的连接性如何产生细胞现象。这种连接性产生分子网络图,类似于复杂的电路,系统性的理解需要发展描述电路的数学框架。从工程的角度来看,自然通向这一框架的途径是构建和分析构成网络的底层模块。测序和基因工程的最新实验进展使得这种方法成为可能,通过设计和实施可进行数学建模和定量分析的合成基因网络。这些发展标志着基因回路学科的出现,该学科为预测和评估细胞过程的动力学提供了一个框架。合成基因网络也将导致新的细胞控制逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗具有重要意义[3]。

基因敲除产生完全失去功能的基因型,是研究基因功能的一种常用方法。基因敲除最严重的表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析,基因组中约四分之一的基因可能是必需的。与其他基因型-表型关系一样,基因必需性受到背景效应的影响,并且可能因基因-基因相互作用而变化。特别是,对于一些必需基因,由敲除引起的致死性可以通过外基因抑制因子来挽救。这种“绕过必需性”(BOE)基因-基因相互作用是一种未被充分研究的遗传抑制类型。最近的一项系统分析表明,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,几乎30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来绕过[4]。

基因调控网络是细胞中基因表达和调控的重要机制。基因调控网络由一系列相互作用的基因和蛋白质组成,这些基因和蛋白质共同控制着基因表达的模式和水平。基因调控网络在细胞分化和发育、代谢和疾病发生等生物学过程中发挥着重要作用。基因调控网络的复杂性使得其研究具有挑战性,需要结合实验和计算生物学方法。近年来,随着高通量测序和基因编辑技术的发展,对基因调控网络的研究取得了重大进展。这些研究揭示了基因调控网络的复杂性和动态性,为理解细胞功能和疾病发生提供了新的见解[5]。

PlantCARE是一个植物顺式作用调控元件数据库,提供了植物顺式作用调控元件、增强子和抑制子的信息。这些调控元件以位置矩阵、保守序列和特定启动子序列上的单个位点来表示。当可用时,提供了与EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库的链接。转录位点数据主要从文献中提取,并辅以越来越多的计算机预测数据。除了对特定转录因子位点的描述外,还提供了实验证据的置信度水平、功能信息和启动子上的位置。新功能已被实施以搜索查询序列中的植物顺式作用调控元件。此外,现在还提供了到新的聚类和基序搜索方法的链接,以研究共表达基因簇。新的调控元件可以自动发送,并在经过审查后添加到数据库中[6]。

基因片段是指基因序列的一部分,可以是外显子、内含子或其他非编码序列。基因片段可以参与基因表达和调控,影响蛋白质的结构和功能。基因片段的研究对于理解基因表达和调控机制具有重要意义。近年来,随着高通量测序和基因编辑技术的发展,对基因片段的研究取得了重大进展。这些研究揭示了基因片段的多样性和功能,为理解基因表达和调控提供了新的见解[7]。

植物依赖抗性基因的防御反应是植物抵抗病原体侵袭的重要机制。抗性基因编码的蛋白质可以识别病原体相关分子模式(PAMPs)和效应蛋白,并激活植物的防御反应。植物依赖抗性基因的防御反应包括细胞壁强化、活性氧的产生和抗病相关基因的表达。这些防御反应可以有效地抑制病原体的生长和繁殖,保护植物免受病原体的侵害。植物依赖抗性基因的防御反应的研究对于理解植物免疫机制和开发新的抗病策略具有重要意义[8]。

MHC基因表达调控是免疫学研究的一个重要领域。MHC基因编码的蛋白质在免疫系统中发挥着重要作用,参与抗原呈递和免疫应答。MHC基因的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、染色质修饰和表观遗传调控。近年来,随着分子生物学和基因组学技术的发展,对MHC基因表达调控的研究取得了重大进展。这些研究揭示了MHC基因表达调控的复杂性和动态性,为理解免疫系统和疾病发生提供了新的见解[9]。

基因的定义是生物学中的一个基本概念,指生物体中编码遗传信息的单位。基因由DNA序列组成,负责编码蛋白质或RNA分子。基因在遗传信息的传递和表达中发挥着重要作用。近年来,随着分子生物学和基因组学技术的发展,对基因的研究取得了重大进展。这些研究揭示了基因的多样性和功能,为理解遗传和进化提供了新的见解[10]。

综上所述,Or8g2b是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉系统的发展和功能。Or8g2b的表达模式可能影响个体对特定气味的感知能力。Or8g2b的研究对于理解嗅觉系统的发展和功能具有重要意义。此外,Or8g2b的研究还可以为嗅觉障碍和相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
7. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
8. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
9. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
10. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/