Or8g55-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or8g55-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08042

品系全称

C57BL/6JCya-Or8g55em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258603-Or8g55-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or8g55-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08042) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 8 subfamily G member 55
基因别称
MOR171-17,Olfr972
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146610 | Ensembl: ENSMUST00000079767
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or8g55是果蝇(Drosophila melanogaster)基因组中的一种嗅觉受体基因,属于嗅觉受体家族。嗅觉受体基因在嗅觉信号的识别和转导中起着至关重要的作用。果蝇的嗅觉受体基因家族非常大,包括数百个基因,它们负责识别各种气味分子。Or8g55在嗅觉受体家族中的具体功能尚不完全清楚,但可以推测它在果蝇的嗅觉系统中发挥着重要作用。

嗅觉受体基因的进化是一个复杂的过程,受到基因复制和基因丢失的影响。在基因复制事件后,两个复制的基因(即同源基因)通常会经历序列变化。在大多数情况下,这些变化是均匀的,但有时,其中一个基因的序列变化会远远超过另一个,这种现象称为“非对称进化”。这种现象在串联基因复制事件后比在全基因组复制事件后更为常见,并且可以产生新的基因,这些新基因可能被招募到新的发育角色中[1]。

在人类中,乳腺癌是一种异质性疾病,大多数病例被认为是散发性的。然而,家族性乳腺癌与一些高、中和低外显率的易感基因相关。家庭连锁研究已经确定了高外显率基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传综合征。此外,家族和人群研究方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1 (FANCJ)、PALB2 (FANCN)和RAD51C (FANCO),与中度乳腺癌风险相关[2]。

基因电路是基因组研究的一个重要领域,旨在理解和模拟基因和蛋白质之间的相互作用。这些相互作用生成分子网络图,类似于复杂的电路图。为了系统地理解这些电路,需要开发一个数学框架来描述其结构。通过构建和分析构成网络的底层模块,可以实现对基因电路的预测和评估,从而推动功能基因组学、纳米技术和基因细胞治疗等领域的发展[3]。

基因敲除是研究基因功能的一种常用方法,但它可能会导致基因功能的完全丧失。一些基因的敲除会导致致命的表型,这些基因被称为必需基因。然而,研究发现,某些必需基因的致死性可以通过基因-基因相互作用来挽救,这种现象被称为“必需基因的绕过”(BOE)。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来绕过[4]。

基因调控网络是细胞生物学中的一个重要概念,它描述了基因之间的相互作用和调控关系。这些网络负责调节基因表达,从而影响细胞过程和发育。基因调控网络的复杂性使得对它们的理解和建模成为一个挑战,但近年来,随着测序和遗传工程技术的进步,对这些网络的研究取得了显著进展[5]。

综上所述,Or8g55是一种嗅觉受体基因,在果蝇的嗅觉系统中发挥着重要作用。嗅觉受体基因的进化受到基因复制和基因丢失的影响,非对称进化可以产生新的基因,这些新基因可能被招募到新的发育角色中。乳腺癌是一种异质性疾病,与多种易感基因相关。基因电路是基因组研究的一个重要领域,旨在理解和模拟基因和蛋白质之间的相互作用。基因敲除是研究基因功能的一种常用方法,但某些基因的必需性可以通过基因-基因相互作用来绕过。基因调控网络是细胞生物学中的一个重要概念,负责调节基因表达和影响细胞过程。这些研究有助于深入理解基因功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/