Or8h10-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or8h10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08029

品系全称

C57BL/6JCya-Or8h10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258587-Or8h10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or8h10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08029) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 8 subfamily H member 10
基因别称
MOR206-4,Olfr1100
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146594 | Ensembl: ENSMUST00000094913
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or8h10是一种在哺乳动物中发现的嗅觉受体基因。嗅觉受体基因是一类位于哺乳动物鼻腔中的G蛋白偶联受体基因,它们负责检测气味分子并引发相应的神经信号,最终形成我们的嗅觉感知。Or8h10基因编码的蛋白质属于olfactory receptor class VIII家族,该家族的受体通常对特定的气味分子具有高亲和力。

Or8h10基因的进化历程揭示了基因复制和丧失在动物基因组进化中的重要作用。基因复制事件后,复制的基因副本通常会经历序列变化的积累,这些变化可能是不对称的,即一个副本可能会与另一个副本显著不同。这种现象被称为“非对称进化”,在串联基因复制后比在整个基因组复制后更为常见,并且能够产生功能上全新的基因[1]。Or8h10基因可能就是通过这种方式进化而来的,它在嗅觉信号传导中扮演着独特的角色。

在哺乳动物中,乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,其发病机制与多种基因的遗传变异有关。尽管BRCA1和BRCA2基因的突变与乳腺癌的遗传易感性密切相关,但还有许多其他基因也与乳腺癌的发生发展有关[2]。例如,CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO)等基因与DNA修复相关,它们的突变可以增加乳腺癌的风险。Or8h10基因是否与乳腺癌的发生有关还需要进一步的研究。

基因工程和合成生物学的发展为我们理解基因功能和构建基因调控网络提供了新的工具。通过设计合成基因网络,我们可以模拟和预测细胞内复杂的基因表达和调控过程[3]。这些技术也可能被用于研究Or8h10基因在嗅觉信号传导中的作用机制,并探索其在其他生物学过程中的潜在功能。

基因敲除技术是研究基因功能的重要手段,但某些基因的敲除会导致细胞死亡,这些基因被称为“必需基因”。研究发现,一些必需基因的致死效应可以通过基因-基因相互作用得到缓解,这种现象被称为“必需基因绕过”(BOE)[4]。Or8h10基因是否为必需基因,以及是否存在BOE相互作用,也是未来研究的一个重要方向。

植物基因调控网络是植物生长发育和应对环境变化的关键。植物CARE数据库提供了植物顺式作用调控元件的信息,这些元件对植物基因表达调控具有重要意义[5]。尽管Or8h10基因主要在哺乳动物中研究,但通过比较植物和哺乳动物的基因调控机制,我们可以获得对Or8h10基因功能的新见解。

综上所述,Or8h10基因作为一种嗅觉受体基因,在嗅觉信号传导中发挥着重要作用。其进化历程、与其他基因的相互作用以及在疾病发生中的作用机制,都是未来研究的重要方向。通过基因工程和合成生物学等技术,我们可以更深入地理解Or8h10基因的功能和调控机制,为嗅觉研究和相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/