Or9g4b-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Or9g4b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08015

品系全称

C57BL/6JCya-Or9g4bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258564-Or9g4b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or9g4b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08015) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 9 subfamily G member 4B
基因别称
MOR213-3,Olfr1015
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146571 | Ensembl: ENSMUST00000047870
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Or9g4b是一种嗅觉受体基因,位于人类基因组中,与嗅觉系统的功能密切相关。嗅觉受体基因在人类基因组中数量众多,负责编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白能够识别和结合各种气味分子,从而激活嗅觉信号传导通路,产生嗅觉感知。Or9g4b基因的突变可能导致嗅觉功能的异常,影响个体的嗅觉感知能力。

在进化过程中,基因复制和基因丢失是常见的现象,它们对动物基因组的基因数量和功能多样性产生了重要影响。基因复制后,两个副本通常会以相似的速率积累序列变化,但在某些情况下,序列变化的积累可能非常不均匀,导致一个副本与其同源基因之间产生显著差异,这种现象称为“不对称进化”。不对称进化在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并且可以产生具有新功能的基因[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,其中大多数病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常在乳腺癌发病率高的家族中观察到,与多种高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已确定了高渗透性基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络是细胞内基因表达和功能调控的重要机制。基因表达受到多种因素的调控,包括转录因子、DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA等。基因调控网络的复杂性使得对其功能的理解具有挑战性。近年来,随着测序技术和基因工程的进步,已经构建和分析了多种合成基因网络,这些网络可以用于研究基因调控网络的动态特性和功能[3]。

基因敲除是研究基因功能的重要方法之一,通过去除基因的功能来观察其表型效应。然而,一些基因的敲除会导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因。必需基因的敲除对于研究其功能提出了挑战。最近的研究表明,一些必需基因的致死性可以通过基因间相互作用得到缓解,这种现象被称为“必需基因的绕过”(BOE)。BOE基因间相互作用为研究必需基因的功能提供了新的思路和方法[4]。

植物CARE数据库是一个包含植物顺式作用调控元件、增强子和抑制子的数据库。该数据库提供了关于植物转录因子结合位点的信息,包括位置矩阵、共有序列和特定启动子序列上的单个位点。数据库还提供了与其他数据库的链接,如EMBL、TRANSFAC和MEDLINE,以及关于转录因子位点的置信度、功能信息和在启动子上的位置[5]。

基因片段是指基因的一部分,可能由于基因的断裂、重组或其他遗传事件而产生。基因片段可以具有特定的功能,例如编码蛋白质的一部分或调控基因表达。对基因片段的研究有助于理解基因结构和功能之间的关系[6]。

植物抗性基因是植物防御系统的重要组成部分,它们可以识别病原体并激活植物的防御反应。抗性基因依赖的植物防御反应包括多种机制,如细胞壁加固、活性氧的产生和抗病相关基因的表达[7]。

MHC基因在免疫系统中的作用至关重要,它们负责编码MHC分子,这些分子在抗原呈递和T细胞识别中发挥关键作用。MHC基因的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA等。对MHC基因表达的调控机制的研究有助于理解免疫系统的功能和疾病的发生[8]。

基因的定义是生物学中的一个基本概念,它是指具有遗传功能的DNA序列,可以编码蛋白质或RNA分子。基因的定义随着科学的发展而不断演变,从最初的结构定义到现在的功能定义。对基因的定义的研究有助于理解基因的本质和功能[9]。

综上所述,基因Or9g4b是一种嗅觉受体基因,与嗅觉系统的功能密切相关。Or9g4b基因的突变可能导致嗅觉功能的异常,影响个体的嗅觉感知能力。基因复制和基因丢失是动物基因组进化的常见现象,其中不对称进化可以产生具有新功能的基因。乳腺癌是一种异质性疾病,与多种易感基因相关。基因调控网络是细胞内基因表达和功能调控的重要机制。基因敲除是研究基因功能的重要方法之一,但必需基因的敲除具有挑战性,BOE基因间相互作用为研究必需基因的功能提供了新的思路和方法。植物CARE数据库是一个包含植物顺式作用调控元件的数据库,有助于研究植物基因表达和功能。基因片段是基因的一部分,具有特定的功能。植物抗性基因是植物防御系统的重要组成部分,可以激活植物的防御反应。MHC基因在免疫系统中的作用至关重要,负责编码MHC分子。基因的定义是生物学中的一个基本概念,它是指具有遗传功能的DNA序列。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/