Or6c3b-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Or6c3b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08000

品系全称

C57BL/6JCya-Or6c3bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258547-Or6c3b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or6c3b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08000) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 6 subfamily C member 3B
基因别称
MOR111-3,Olfr803
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146554 | Ensembl: ENSMUST00000056736
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
OR6C3B,全称为olfactory receptor family 6 subfamily C member 3B,是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因是一类编码嗅觉受体的基因,它们在嗅觉系统中起着至关重要的作用。嗅觉受体基因家族在人类基因组中非常庞大,大约包含400个基因,其中许多基因在不同的个体中表现出高度的多态性。OR6C3B是其中一个基因,它在嗅觉感知和气味识别中发挥着特定的作用。

根据文献报道,基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件。在基因复制后,两个副本通常会以大约相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累非常不均匀,其中一个副本与它的同源基因相比发生了显著的分化。这种“非对称进化”似乎在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生实质性的新基因[1]。OR6C3B作为一个嗅觉受体基因,其非对称进化可能与其在嗅觉感知中的功能多样性有关。

基因复制和丢失在动物基因组的进化中是频繁发生的事件,它们之间的平衡对物种之间基因数量的主要差异做出了贡献。基因复制后,两个子基因通常会以大约相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累非常不均匀,其中一个副本与它的同源基因相比发生了显著的分化。这种“非对称进化”似乎在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生实质性的新基因[1]。OR6C3B作为一个嗅觉受体基因,其非对称进化可能与其在嗅觉感知中的功能多样性有关。

乳腺癌是一种异质性疾病,其中大部分病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者),通常在乳腺癌发病率高的家族中观察到,已经与许多高、中、低渗透性的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因,它们负责遗传性综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)揭示了许多与略微增加或降低乳腺癌风险相关的常见低渗透性等位基因。目前,只有高渗透性基因在临床实践中被广泛使用。由于下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将包括在基因检测中。然而,在将多基因面板测试完全整合到临床工作流程之前,需要对中度和低风险变体的临床管理进行额外研究[2]。OR6C3B作为一个嗅觉受体基因,其研究可能与乳腺癌的发生和发展相关。

基因工程电路是后基因组研究的核心焦点之一,旨在理解细胞现象如何从基因和蛋白质的连通性中产生。这种连通性产生了类似于复杂电气电路的分子网络图,需要开发一个数学框架来描述电路。从工程的角度来看,走向这样一个框架的自然途径是构建和分析构成网络的底层子模块。测序和基因工程方面的最新实验进展使得这种方法可行,通过设计和实施合成基因网络,使其能够进行数学建模和定量分析。这些发展标志着基因电路学科的兴起,它提供了一个预测和评估细胞过程动力学的框架。合成基因网络还将导致新的细胞控制逻辑形式,这可能在功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗中具有重要作用[3]。OR6C3B作为一个嗅觉受体基因,其研究可能有助于开发合成基因电路,用于模拟和调节嗅觉感知过程。

基因敲除是一种常用的方法,用于研究基因功能,因为它会导致完全的功能丧失。基因敲除的最严重表型后果是致死性。具有致死性基因敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明,基因组中高达约四分之一的基因可以是必需的。与基因型-表型关系一样,基因必需性受到背景效应的影响,并可能因基因-基因相互作用而变化。特别是,对于一些必需基因,由敲除引起的致死性可以通过外基因抑制因子得到拯救。这种“基因必需性的绕过”(BOE)基因-基因相互作用是一种未被充分研究的遗传抑制类型。最近的系统分析显示,令人惊讶的是,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到绕过[4]。OR6C3B作为一个嗅觉受体基因,其研究可能有助于理解基因必需性的绕过机制,为基因功能研究和治疗提供新的思路。

基因调控网络是细胞生物学中一个重要的研究领域,它关注基因和蛋白质之间的相互作用如何影响基因表达和细胞过程。基因调控网络的研究有助于我们理解细胞如何响应外部刺激和内部信号,以及这些信号如何导致细胞功能和命运的变化[5]。OR6C3B作为一个嗅觉受体基因,其研究可能有助于揭示嗅觉感知的基因调控网络,为气味识别和嗅觉功能障碍的治疗提供新的策略。

PlantCARE是一个植物顺式作用调控元件数据库,它提供了植物顺式作用调控元件、增强子和抑制子的信息,以及用于分析启动子序列的工具。PlantCARE数据库通过链接到EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库,提供了丰富的调控元件数据,并提供了对特定转录因子位点的置信度、功能信息和在启动子上的位置等详细信息。此外,PlantCARE还提供了搜索植物顺式作用调控元件的新功能,以及用于研究共表达基因簇的新聚类和基序搜索方法[6]。OR6C3B作为一个嗅觉受体基因,其研究可能有助于利用PlantCARE数据库和相关工具,探索其在植物中的调控机制和功能。

基因片段是基因组中的一部分,它们可能包含基因的一部分或整个基因。基因片段的研究有助于我们理解基因的结构和功能,以及它们在进化中的作用。基因片段的研究还可以帮助我们识别和克隆新的基因,并探索它们在生物学和医学中的应用[7]。OR6C3B作为一个嗅觉受体基因,其研究可能有助于利用基因片段技术,探索其在嗅觉感知中的功能和调控机制。

植物依赖抗性基因的防御反应是植物免疫学中的一个重要领域,它关注植物如何通过抗性基因来识别和响应病原体攻击。抗性基因依赖的植物防御反应涉及一系列复杂的分子和细胞过程,包括抗性基因的激活、信号传导、转录调控和免疫反应等[8]。OR6C3B作为一个嗅觉受体基因,其研究可能有助于探索植物如何利用嗅觉受体基因来识别和响应病原体攻击,以及这种机制在植物免疫中的作用。

MHC基因表达的调节是免疫学中的一个重要研究领域,它关注MHC基因如何响应各种信号和刺激进行表达调控。MHC基因表达的调节涉及一系列复杂的分子和细胞过程,包括转录因子、信号传导、表观遗传调控和免疫反应等[9]。OR6C3B作为一个嗅觉受体基因,其研究可能有助于探索嗅觉受体基因在MHC基因表达调节中的作用,以及这种机制在免疫学中的作用。

基因的定义是生物学中的一个基本概念,它描述了遗传信息的基本单位。基因的定义涉及基因的结构、功能和进化等方面,以及它们在生物学和医学中的应用[10]。OR6C3B作为一个嗅觉受体基因,其研究有助于深入理解基因的定义和功能,以及它们在嗅觉感知和生物学中的作用。

综上所述,OR6C3B是一种重要的嗅觉受体基因,它在嗅觉感知和气味识别中发挥着特定的作用。OR6C3B的研究与基因复制、乳腺癌、基因工程电路、基因必需性的绕过、基因调控网络、植物顺式作用调控元件、基因片段、植物依赖抗性基因的防御反应、MHC基因表达的调节和基因的定义等方面相关。OR6C3B的研究有助于深入理解嗅觉感知的分子机制和生物学功能,为嗅觉功能障碍的治疗和气味识别的应用提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
7. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
8. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
9. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
10. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/