Or6c202-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or6c202-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07994

品系全称

C57BL/6JCya-Or6c202em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258540-Or6c202-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or6c202-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07994) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 6 subfamily C member 202
基因别称
MOR114-8,Olfr771
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146547 | Ensembl: ENSMUST00000078914
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or6c202,也称为olfactory receptor family 6 subfamily C member 202,是一种重要的嗅觉受体基因。嗅觉受体基因家族在动物中广泛存在,负责编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白能够识别和结合各种气味分子,从而触发嗅觉信号传导。Or6c202作为嗅觉受体基因家族的一员,其编码的蛋白能够识别特定的气味分子,参与嗅觉信号的传导过程。Or6c202基因的表达和功能与嗅觉系统的发育和功能密切相关。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中的常见事件,两者之间的平衡对物种间基因数量的差异产生了重要影响。基因复制后,通常两个子基因会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均衡的,其中一个基因会与它的旁系同源基因发生显著的分化。这种"非对称进化"在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并能够产生全新的基因。Or6c202基因的进化过程中可能存在非对称进化,导致其与其他嗅觉受体基因的序列和功能发生显著差异[1]。

Or6c202基因的表达和功能受到基因调控网络的调控。基因调控网络由一系列基因、蛋白质和调控因子组成,它们相互作用,共同调控基因的表达和功能。Or6c202基因的表达可能受到其他基因的调控,例如,其他嗅觉受体基因可能通过调控Or6c202基因的启动子区域或转录因子来影响其表达水平[2]。此外,Or6c202基因的表达可能还受到表观遗传调控的影响,例如,DNA甲基化、组蛋白修饰等表观遗传机制可能影响Or6c202基因的启动子区域,从而影响其表达水平[3]。

Or6c202基因的突变可能导致嗅觉功能障碍。基因突变是基因组变异的一种常见形式,它可以导致基因功能的改变。Or6c202基因的突变可能导致其编码的蛋白的结构和功能发生改变,从而影响嗅觉信号的传导过程。例如,Or6c202基因的突变可能导致其编码的蛋白无法识别特定的气味分子,或者无法与其他蛋白质相互作用,从而影响嗅觉信号传导的效率[4]。

Or6c202基因的表达和功能可能与其他基因相互作用。基因相互作用是基因功能调控的重要机制之一,它可以影响基因的表达和功能。Or6c202基因可能与其他基因相互作用,共同调控嗅觉信号传导过程。例如,Or6c202基因可能与其他嗅觉受体基因相互作用,形成复合物,共同识别特定的气味分子,从而影响嗅觉信号传导的效率[5]。

Or6c202基因的研究有助于深入理解嗅觉系统的发育和功能,为嗅觉功能障碍的治疗和预防提供新的思路和策略。通过研究Or6c202基因的表达和功能,可以揭示嗅觉信号传导的分子机制,为嗅觉功能障碍的分子诊断和治疗提供新的靶点。此外,Or6c202基因的研究还可以为嗅觉受体基因家族的进化研究提供新的线索,有助于深入理解基因复制和基因丢失对基因家族进化的影响[6]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
3. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
4. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
5. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
6. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/