Or7g30-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or7g30-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07982

品系全称

C57BL/6JCya-Or7g30em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258520-Or7g30-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or7g30-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07982) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 7 subfamily G member 30
基因别称
MOR151-1,Olfr849
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146527 | Ensembl: ENSMUST00000063923
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or7g30是小鼠中的一种嗅觉受体基因,属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族。嗅觉受体基因负责编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白能够识别环境中的气味分子并传递信号给大脑,从而产生嗅觉。Or7g30是小鼠基因组中众多嗅觉受体基因之一,它在嗅觉识别中发挥着重要作用。

嗅觉受体基因的进化过程非常有趣。基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中频繁发生的事件。在基因复制后,通常两个复制品的序列变化速率相近。然而,在某些情况下,序列变化的积累会非常不均匀,其中一个复制品会与其复制品产生显著的差异。这种现象称为“非对称进化”。非对称进化在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生新的基因。例如,蛾类、软体动物和哺乳动物的复制的同源异形基因中就存在着非对称进化,这些新的同源异形基因被招募到了新的发育角色中。非对称进化的普遍性被低估了,部分原因是难以使用标准的系统发育方法解决高度分化的基因的起源问题[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病。大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者),通常出现在乳腺癌发病率高的家族中,与许多高、中、低渗透率的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高渗透率基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传综合征。此外,家族和人群研究方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等的乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)揭示了许多与乳腺癌风险略增或略减的常见低渗透率等位基因。目前,只有高渗透率基因在临床实践中被广泛使用。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传测试中。然而,在将多基因面板测试完全整合到临床工作流程之前,还需要对中低风险变异的临床管理进行额外的研究[2]。

基因电路工程是后基因组时代研究的一个重要方向。从工程学的角度来看,构建和分析构成网络的底层子模块是构建描述电路的数学框架的自然途径。近年来,测序和基因工程方面的实验进展使得设计并实施合成基因网络成为可能,这些网络易于数学建模和定量分析。这些进展标志着基因电路学科的兴起,它为预测和评估细胞过程的动力学提供了一个框架。合成基因网络还将导致新的细胞控制逻辑形式,这些形式可能在功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗中具有重要作用[3]。

基因敲除是研究基因功能的一种常用方法。基因敲除会导致基因功能完全丧失,并且最严重的表型后果是致死性。具有致死性表型的基因被称为必需基因。基于酵母的基因敲除分析表明,基因组中高达约四分之一的基因可以是必需的。与其他表型-基因型关系一样,基因必需性也受背景效应的影响,并且可能由于基因-基因相互作用而变化。特别是对于一些必需基因,由于基因-基因相互作用,敲除引起的致死性可以被外基因抑制因子拯救。这种“必需性的绕过”(BOE)基因-基因相互作用是一种被忽视的遗传抑制类型。最近的一项系统分析表明,令人惊讶的是,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来绕过。在这里,我回顾了揭示和理解必需性绕过的历史和最新进展[4]。

基因调控网络是细胞生物学中的一个重要概念。基因和蛋白质之间的连接产生了分子网络图,这些图与复杂的电路相似,并且需要开发一个数学框架来描述电路。从工程学的角度来看,构建和分析构成网络的底层子模块是构建描述电路的数学框架的自然途径。近年来,测序和基因工程方面的实验进展使得设计并实施合成基因网络成为可能,这些网络易于数学建模和定量分析。这些进展标志着基因电路学科的兴起,它为预测和评估细胞过程的动力学提供了一个框架。合成基因网络还将导致新的细胞控制逻辑形式,这些形式可能在功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗中具有重要作用[3]。

植物CARE是一个植物顺式作用调控元件数据库,以及一个用于对启动子序列进行计算机分析的工具的门户。该数据库包含了植物顺式作用调控元件、增强子和抑制子。调控元件通过位置矩阵、共有序列和在特定启动子序列上的单个位点来表示。当可用时,还提供了与EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库的链接。关于转录位点的数据主要从文献中提取,并补充了越来越多的计算机预测数据。除了特定转录因子位点的描述外,还提供了实验证据的置信度、功能信息以及启动子上的位置。为了在查询序列中搜索植物顺式作用调控元件,还实现了一些新功能。此外,现在还提供了到一种新的聚类和模式搜索方法的链接,以研究共表达基因的簇。新的调控元件可以自动发送,并在经过审查后添加到数据库中。植物CARE关系数据库可通过互联网在http://sphinx.rug.ac.be:8080/PlantCARE/访问[5]。

综上所述,Or7g30是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉识别。嗅觉受体基因的进化过程中存在着非对称进化现象,这种现象在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见。乳腺癌的遗传易感性涉及到许多基因,包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等。基因电路工程和基因调控网络是后基因组时代研究的重要方向。基因敲除是研究基因功能的一种常用方法,但是基因必需性可以通过外基因抑制因子拯救。植物CARE是一个重要的植物顺式作用调控元件数据库。这些研究成果为深入理解基因的功能和调控提供了重要的基础,并为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/