Or1o3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or1o3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07971

品系全称

C57BL/6JCya-Or1o3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258503-Or1o3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or1o3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07971) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 1 subfamily O member 3
基因别称
MOR156-4,Olfr98
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146510 | Ensembl: ENSMUST00000080759
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or1o3基因编码的是一种嗅觉受体蛋白,属于嗅觉受体家族的一部分。嗅觉受体是细胞膜上的一种蛋白质,负责检测和转导化学信号,使我们能够感知气味。嗅觉受体基因在基因组中高度多样化,并且在不同物种中存在大量的基因复制事件,这是嗅觉受体家族扩张的主要原因之一。Or1o3基因的复制和进化是基因家族扩张的一个例子,它可能通过基因复制和随后的不对称进化产生了新的功能。

基因复制和不对称进化在动物基因组进化中非常常见,这种进化模式可以导致新的基因产生并赋予它们新的功能。在Holland等人的研究中,他们描述了不对称进化在动物基因组进化中的重要性,并强调了这种进化模式在产生具有新功能的基因中的作用[1]。Or1o3基因的进化也可能遵循这种模式,其中一些复制后的基因可能会经历序列变化,导致它们与原始基因产生差异,从而产生新的功能。

在人类疾病研究中,许多基因与乳腺癌的发生和发展相关。BRCA1和BRCA2是最著名的乳腺癌易感基因,但还有许多其他基因与乳腺癌风险相关。Filippini和Vega在他们的综述中讨论了这些基因,包括DNA修复基因CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C,它们与乳腺癌的遗传易感性相关[2]。虽然Or1o3基因与乳腺癌的关系尚不清楚,但嗅觉受体基因在疾病中的作用是一个有趣的研究方向。

基因电路是基因调控网络的一个组成部分,它们可以用来调节基因表达和细胞功能。Hasty等人描述了基因电路的概念,并强调了它们在预测和评估细胞过程动力学中的重要性[3]。Or1o3基因可能在基因电路中发挥作用,影响嗅觉信号传导和嗅觉感知。

基因敲除是研究基因功能的一种常用方法,但有些基因是必需的,敲除后会导致细胞死亡。Du在他们的研究中讨论了基因必需性的概念,并强调了基因-基因相互作用在克服基因必需性中的作用[4]。Or1o3基因是否是必需基因,以及它是否可以通过基因-基因相互作用来克服其必需性,是一个值得研究的问题。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的复杂网络,它们控制着基因的表达模式和生物学过程。Davidson和Levin讨论了基因调控网络的概念,并强调了它们在发育和细胞功能中的重要性[5]。Or1o3基因可能在基因调控网络中发挥作用,影响嗅觉信号传导和嗅觉感知。

综上所述,Or1o3基因是一种编码嗅觉受体蛋白的基因,它在嗅觉信号传导和嗅觉感知中发挥着重要作用。Or1o3基因的进化可能遵循不对称进化的模式,导致新的功能产生。Or1o3基因可能与人类疾病相关,如乳腺癌,但需要进一步研究来确定其确切作用。Or1o3基因可能在基因电路和基因调控网络中发挥作用,影响嗅觉信号传导和嗅觉感知。Or1o3基因的研究有助于深入理解嗅觉信号传导和嗅觉感知的机制,并为嗅觉相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/