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Or10n1-KO 基因敲除小鼠

Or10n1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or10n1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07968

品系全称

C57BL/6JCya-Or10n1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258498-Or10n1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or10n1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07968) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 10 subfamily N member 1
基因别称
M30，MOR224-4，Olfr148
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146505 | Ensembl: ENSMUST00000050807
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or10n1是一种嗅觉受体基因，属于人类嗅觉受体基因家族的一部分。嗅觉受体基因家族是人类基因组中最大的基因家族之一，负责感知和识别不同的气味分子。Or10n1基因位于染色体11上，编码一种G蛋白偶联受体，它在嗅觉信号传导过程中发挥作用。

Or10n1基因的表达主要在鼻腔中的嗅觉上皮细胞中，这些细胞负责感知和传递气味信号。当气味分子与Or10n1受体结合时，会激活G蛋白信号传导通路，进而引发一系列细胞内信号传导事件，最终导致神经元的兴奋和嗅觉信息的传递。

除了在嗅觉感知中的作用，Or10n1基因还可能与一些疾病的发生和发展相关。例如，有研究发现Or10n1基因的表达异常与某些类型的癌症相关。在一些研究中，Or10n1基因的表达上调与乳腺癌的发生和进展相关，这表明Or10n1基因可能参与了乳腺癌的发病机制[1]。

此外，Or10n1基因还可能与一些遗传性疾病相关。有研究发现，Or10n1基因的突变可能导致嗅觉障碍或嗅觉缺失。嗅觉障碍是指嗅觉功能的减退或丧失，而嗅觉缺失是指完全无法感知气味。这些研究表明Or10n1基因在嗅觉功能的发生和维持中起着重要作用[2]。

综上所述，Or10n1基因是一种重要的嗅觉受体基因，参与嗅觉信号的传导和气味感知。Or10n1基因的表达异常与一些疾病的发生和发展相关，包括癌症和嗅觉障碍。深入研究Or10n1基因的功能和调控机制，有助于更好地理解嗅觉系统的生物学过程，并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
2. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/

资料下载

S-KO-07968_6J_258498_Or10n1_Exon 1_A_strategy.pdf
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