Or10d4c-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or10d4c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07967

品系全称

C57BL/6JCya-Or10d4cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258497-Or10d4c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or10d4c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07967) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 10 subfamily D member 4C
基因别称
MOR224-5,Olfr961
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146504 | Ensembl: ENSMUST00000076548
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or10d4c,也称为olfactory receptor 10D4c,是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因是一类编码嗅觉受体的基因,它们在嗅觉系统中发挥着至关重要的作用。嗅觉受体基因的多样性决定了个体对气味的感知能力,因此它们在动物的生存和繁衍中扮演着重要的角色。

嗅觉受体基因家族的进化是一个复杂的过程,涉及到基因复制和丢失等动态事件。研究表明,基因复制后的两个副本通常以相似的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与另一个副本发生显著的分化。这种现象被称为“非对称进化”,在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生具有新颖功能的基因。

基因Or10d4c的进化过程可能与这种非对称进化有关。通过对Or10d4c及其同源基因的研究,我们可以了解嗅觉受体基因家族的进化模式以及它们在嗅觉系统中的功能。此外,基因Or10d4c的研究还可以帮助我们更好地理解基因复制和丢失对基因家族的影响,以及它们在动物基因组进化中的重要性。

除了基因进化,基因的功能和表达调控也是基因研究的重要方向。基因的功能和表达受到多种因素的调控,包括基因上游的启动子区域和基因内部的调控序列。这些调控序列包括转录因子结合位点和顺式作用元件等,它们可以影响基因的表达水平。

基因Or10d4c的启动子区域可能包含一些特定的顺式作用元件,这些元件可以与转录因子结合,从而影响基因的表达。通过对Or10d4c启动子区域的研究,我们可以了解这些顺式作用元件的功能和调控机制,从而更好地理解基因的表达调控过程。

此外,基因的功能还可以通过基因敲除和基因工程等方法进行研究和验证。基因敲除是一种常用的基因功能研究方法,它可以通过删除或破坏基因来研究基因的功能。基因工程则可以用来设计和构建具有特定功能的基因网络,从而研究基因之间的相互作用和调控关系。

通过对基因Or10d4c的研究,我们可以了解嗅觉受体基因家族的进化模式、基因的表达调控机制以及基因的功能。这些研究有助于我们更好地理解嗅觉系统的功能和机制,为嗅觉相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

在基因进化方面,基因复制和丢失是重要的进化事件。基因复制可以产生新的基因副本,从而增加基因家族的多样性。然而,基因复制后的两个副本通常以相似的速度积累序列变化。在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与另一个副本发生显著的分化。这种现象被称为“非对称进化”,在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生具有新颖功能的基因[1]。

在基因表达调控方面,基因的功能和表达受到多种因素的调控,包括基因上游的启动子区域和基因内部的调控序列。这些调控序列包括转录因子结合位点和顺式作用元件等,它们可以影响基因的表达水平。通过对基因启动子区域的研究,我们可以了解这些顺式作用元件的功能和调控机制,从而更好地理解基因的表达调控过程[2]。

此外,基因的功能还可以通过基因敲除和基因工程等方法进行研究和验证。基因敲除是一种常用的基因功能研究方法,它可以通过删除或破坏基因来研究基因的功能。基因工程则可以用来设计和构建具有特定功能的基因网络,从而研究基因之间的相互作用和调控关系[3]。

基因Or10d4c的研究对于理解嗅觉受体基因家族的进化模式、基因的表达调控机制以及基因的功能具有重要意义。通过对Or10d4c及其同源基因的研究,我们可以了解嗅觉受体基因家族的进化过程以及它们在嗅觉系统中的功能。此外,基因Or10d4c的研究还可以帮助我们更好地理解基因复制和丢失对基因家族的影响,以及它们在动物基因组进化中的重要性。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/