Or2t47-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or2t47-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07966

品系全称

C57BL/6JCya-Or2t47em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258495-Or2t47-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or2t47-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07966) were purchased from Cyagen.
交付类型
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基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 2 subfamily T member 47
基因别称
MOR275-2,Olfr328
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146502 | Ensembl: ENSMUST00000073933
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Or2t47,也称为olfactory receptor family 2 subfamily T member 47,是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因编码的蛋白质属于G蛋白偶联受体超家族,是嗅觉信号传导途径的关键组成部分。嗅觉受体基因在动物界中非常丰富,它们负责感知环境中的化学物质,并将这些信号传递到大脑中,从而产生嗅觉感知。

嗅觉受体基因的复制和丢失在动物基因组的进化过程中频繁发生,这种动态过程导致了不同物种之间基因数量的显著差异。基因复制后,通常两个副本会以大致相同的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累非常不均匀,其中一个副本会从其同源基因中发生显著分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并且可以生成实质性的新基因。例如,在蛾、软体动物和哺乳动物的复制同源框基因中观察到的非对称进化,每个案例都产生了新的同源框基因,并被招募到新的发育作用中[1]。

Or2t47基因的进化历史和功能尚未得到充分研究,但可以推测它可能参与了嗅觉信号传导的特定方面。嗅觉受体基因的非对称进化可能导致新功能的获得,这有助于动物适应其特定的环境和生活方式。

在乳腺癌的遗传易感性方面,BRCA1和BRCA2是最著名的基因,但还有许多其他基因与乳腺癌的风险相关。例如,CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等基因与DNA修复相关,而全基因组关联研究(GWAS)揭示了与乳腺癌风险略微升高或降低的常见低渗透性等位基因。目前,临床实践中广泛使用的是高渗透性基因,但随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传测试中。然而,在将多基因面板测试完全实施到临床工作流程之前,需要进一步研究中等和低风险变异的临床管理[2]。

基因调控网络是细胞功能的核心,基因表达受到复杂的调控机制的控制。基因表达受到转录因子、表观遗传修饰和信号通路的调控。基因调控网络的研究对于理解细胞功能、发育和疾病发生机制至关重要。植物CARE数据库是一个关于植物顺式作用调控元件的数据库,提供了一种在线分析启动子序列的工具。该数据库包含了大量的转录因子结合位点和顺式作用元件的信息,可以帮助研究人员识别和预测基因的调控网络[5]。

基因工程和合成基因网络的研究为理解和调控细胞功能提供了新的工具。通过设计合成基因网络,可以模拟和预测细胞过程的动力学,并开发新的细胞控制形式。合成基因网络在功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗等领域具有潜在的应用价值[3]。

基因敲除是研究基因功能的重要方法,但某些基因的敲除会导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因。基因必需性是生物学中的一个重要研究领域,它涉及到基因-基因相互作用和背景效应。在某些情况下,必需基因的致死性可以通过基因-基因相互作用得到缓解,这种现象被称为基因必需性的规避。例如,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的必需性可以通过规避相互作用得到缓解[4]。

综上所述,基因Or2t47是一种嗅觉受体基因,在嗅觉信号传导中发挥作用。嗅觉受体基因的非对称进化可能导致新功能的获得,这有助于动物适应其特定的环境和生活方式。基因调控网络是细胞功能的核心,基因表达受到复杂的调控机制的控制。基因工程和合成基因网络的研究为理解和调控细胞功能提供了新的工具。基因必需性是生物学中的一个重要研究领域,它涉及到基因-基因相互作用和背景效应。基因Or2t47的研究有助于深入理解嗅觉信号传导的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/