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Or5p67-KO 基因敲除小鼠

Or5p67-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or5p67-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07962

品系全称

C57BL/6JCya-Or5p67em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258490-Or5p67-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or5p67-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07962) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily P member 67
基因别称
MOR204-18，Olfr492
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146497 | Ensembl: ENSMUST00000079865
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因Or5p67是果蝇（Drosophila melanogaster）基因组中一个嗅觉受体基因，它属于嗅觉受体基因家族的一部分。嗅觉受体基因负责编码嗅觉受体蛋白，这些蛋白位于嗅觉神经元的细胞膜上，能够识别和结合特定的气味分子，从而产生嗅觉信号。Or5p67基因的具体功能尚未完全明确，但已知它在果蝇的嗅觉感知中发挥重要作用。研究表明，嗅觉受体基因在果蝇的化学感应中扮演着关键角色，它们能够感知环境中的化学信号，帮助果蝇寻找食物、逃避危险和寻找配偶等重要生命活动。

基因Or5p67与嗅觉受体基因家族的其他成员一样，具有高度保守的氨基酸序列和结构特征，包括七个跨膜区域和一个大的细胞外N端区域。这些结构特征使得嗅觉受体蛋白能够与气味分子结合，并通过细胞内的信号传导途径产生生理反应。嗅觉受体基因家族的成员通常以基因簇的形式存在，这些基因簇在基因组中的位置和数量在不同物种之间有所差异。例如，人类基因组中包含大约400个嗅觉受体基因，而果蝇基因组中只有大约60个。这种差异可能与不同物种对嗅觉需求的差异有关。

在嗅觉受体基因家族中，基因复制和基因丢失是常见的进化事件，这些事件对基因家族的进化和功能多样化起着重要作用。例如，一些研究表明，基因复制后的非对称进化可以产生新的嗅觉受体基因，这些基因具有不同的功能，从而增加物种对环境变化的适应能力[1]。此外，一些嗅觉受体基因在进化过程中可能发生了功能分化，使得它们能够在不同的嗅觉神经元中表达，从而增加嗅觉系统的复杂性。

除了基因复制和基因丢失，基因家族的成员还可能通过基因表达调控和基因突变等方式发生进化。例如，一些研究表明，嗅觉受体基因的表达调控机制可以影响基因家族成员的表达模式和功能多样性。此外，基因突变也可能导致嗅觉受体基因的功能变化，从而影响嗅觉系统的敏感性和特异性。

在人类疾病研究中，嗅觉受体基因也受到关注。例如，一些研究表明，嗅觉受体基因的突变可能与某些遗传性疾病相关，如嗅觉障碍和嗅觉过敏等。此外，一些研究表明，嗅觉受体基因的表达调控可能与某些肿瘤的发生和发展相关。例如，一些研究表明，嗅觉受体基因的表达调控可能与乳腺癌的发生和发展相关[2]。这些研究结果表明，嗅觉受体基因在人类健康和疾病中发挥着重要作用。

综上所述，基因Or5p67是果蝇嗅觉受体基因家族中的一个重要成员，它在果蝇的嗅觉感知中发挥着重要作用。嗅觉受体基因家族的进化过程和功能多样化是一个复杂的过程，涉及到基因复制、基因丢失、基因表达调控和基因突变等多种因素。嗅觉受体基因的研究有助于深入理解嗅觉系统的生物学机制和进化过程，为人类健康和疾病研究提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/

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