Or5ac21-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or5ac21-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07953

品系全称

C57BL/6JCya-Or5ac21em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258479-Or5ac21-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5ac21-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07953) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily AC member 21
基因别称
MOR182-5,Olfr203
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146486 | Ensembl: ENSMUST00000089305
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or5ac21基因属于嗅觉受体基因家族,这些基因编码的蛋白质在哺乳动物嗅觉系统中发挥着至关重要的作用。嗅觉受体基因家族是最大的基因家族之一,它们负责检测和识别各种气味分子。Or5ac21基因在嗅觉感知中可能具有特定的功能,但目前关于它的研究相对较少。

在嗅觉受体基因家族中,基因复制和基因丢失是常见的进化事件,这些事件导致了不同物种之间基因数量的显著差异。在基因复制后,两个子基因通常会以大约相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均衡的,一个副本会从其同源基因中显著分化出来,这种现象称为“非对称进化”。这种非对称进化在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生全新的基因。Or5ac21基因可能经历了类似的非对称进化过程,从而获得了新的功能[1]。

在乳腺癌的发病机制中,除了BRCA1和BRCA2基因外,还有许多其他基因与乳腺癌的风险相关。这些基因包括参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),以及与中等乳腺癌风险相关的基因。Or5ac21基因是否与乳腺癌的风险相关尚不清楚,但它在嗅觉受体基因家族中的位置和功能使其成为一个潜在的研究目标[2]。

基因调控网络在生物体的发育和功能中起着重要作用。基因之间的相互作用和调控关系决定了基因表达的模式和水平。Or5ac21基因可能参与特定的基因调控网络,这些网络在嗅觉感知和相关的生物学过程中发挥重要作用。通过研究Or5ac21基因在基因调控网络中的作用,我们可以更好地理解嗅觉受体基因家族的调控机制和功能[4]。

基因片段在基因家族的进化和功能中起着重要作用。基因片段可以重新组合和重排,产生新的基因和功能。Or5ac21基因可能包含一些基因片段,这些片段来自其他基因家族或祖先基因。这些基因片段的重新组合和重排可能导致Or5ac21基因的特定功能和生物学特性[6]。

植物CARE数据库是一个重要的资源,用于研究植物基因的顺式作用调控元件。虽然Or5ac21基因是哺乳动物的基因,但植物CARE数据库中的一些顺式作用调控元件和调控机制可能与Or5ac21基因的功能和调控有关。通过比较植物和哺乳动物基因的调控机制,我们可以获得更深入的理解和洞察[5]。

基因的必需性是指基因在生物体的生存和发育中不可或缺。基因敲除实验可以用来研究基因的必需性。然而,一些基因的必需性可以通过基因-基因相互作用来克服,这种现象称为“必需性的绕过”。Or5ac21基因可能存在必需性的绕过现象,这意味着它可能不是生物体生存和发育所必需的。通过研究Or5ac21基因的必需性和绕过现象,我们可以更好地理解基因的进化和功能[3]。

综上所述,Or5ac21基因是嗅觉受体基因家族中的一个重要成员。它在嗅觉感知和相关的生物学过程中发挥重要作用。通过研究Or5ac21基因的进化和功能,我们可以更好地理解嗅觉受体基因家族的调控机制和功能。此外,Or5ac21基因可能与乳腺癌的风险相关,并且可能参与特定的基因调控网络。通过比较植物和哺乳动物基因的调控机制,我们可以获得更深入的理解和洞察。最后,Or5ac21基因可能存在必需性的绕过现象,这意味着它可能不是生物体生存和发育所必需的。综上所述,Or5ac21基因的研究对于深入理解嗅觉受体基因家族的生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
4. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
5. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/