官网首页 商城首页 智鼠故事
购物车 我的订单 登录 / 注册
集团站群
推荐搜索:
TauTFRCApoeSCN10AC-NKGob/obRag1
首页智鼠商城
Or5h17-KO 基因敲除小鼠

Or5h17-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖，最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Or5h17-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07952

品系全称

C57BL/6JCya-Or5h17em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258478-Or5h17-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or5h17-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07952) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily H member 17
基因别称
MOR183-2，Olfr183
染色体号
Chr 16 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146485 | Ensembl: ENSMUST00000073320
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or5h17是一种嗅觉受体基因，属于G蛋白偶联受体（GPCR）超家族，主要负责嗅觉信号的传递。嗅觉受体基因在动物进化中扮演着重要的角色，它们能够识别并响应环境中各种化学物质，对于动物的生存和繁殖至关重要。Or5h17基因的表达和功能受到多种因素的影响，包括基因调控网络、表观遗传修饰、基因片段等。

基因复制和丢失是动物基因组进化中的常见事件，它们共同影响着物种之间基因数量的差异。在基因复制后，两个副本通常会以大致相同的速度积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均匀的，其中一个副本会从其同源基因中显著分化出来。这种“不对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见，并可以产生全新的基因。例如，在蛾类、软体动物和哺乳动物中，复制后的同源异形基因发生了不对称进化，产生了新的同源异形基因，并参与了新的发育过程[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病，大多数病例（约70%）被认为是散发性的。家族性乳腺癌（约30%的患者）通常发生在乳腺癌发病率高的家庭中，与许多高、中、低外显率的易感基因有关。家族连锁研究已经确定了高外显率基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53，它们负责遗传综合征。此外，结合家族和人群方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中等乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络在基因表达和生物学过程中发挥着重要作用。基因调控网络由一系列相互作用的转录因子、DNA结合蛋白和其他分子组成，它们共同调节基因的表达。基因调控网络的异常可能导致多种疾病，包括癌症、糖尿病和神经系统疾病。研究基因调控网络有助于深入了解基因表达和生物学过程的调控机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[3]。

基因片段是指基因组中的一部分，它们可能不编码蛋白质，但仍然具有生物学功能。基因片段可以包含调控元件、非编码RNA和其他重要的遗传信息。研究基因片段有助于深入了解基因组的结构和功能，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[4]。

基因Or5h17的研究可以结合以上参考文献的内容进行深入探讨。例如，可以研究Or5h17基因的复制和进化历史，以了解其在嗅觉信号传递中的功能和作用。此外，可以研究Or5h17基因的调控网络和表观遗传修饰，以深入了解其在嗅觉信号传递中的调控机制。还可以研究Or5h17基因在疾病中的表达和功能，以了解其在疾病发生和发展中的作用。这些研究将有助于深入了解Or5h17基因的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4]。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/

资料下载

S-KO-07952_6J_258478_Or5h17_Exon 2_A_strategy.pdf
S-KO-07952_6J_258478_Or5h17_Exon 2_A_strategy.pdf
下载
如果您对产品或服务有兴趣，欢迎填写信息联系我们
*
姓名
*
单位
*
电话
*
邮箱
*
需求描述