Or2h2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or2h2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07948

品系全称

C57BL/6JCya-Or2h2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258469-Or2h2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or2h2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07948) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 2 subfamily H member 2
基因别称
MOR256-21,Olfr90,bM573K1.2
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146477 | Ensembl: ENSMUST00000070808
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
OR2H2基因是人类嗅觉受体基因家族中的一员,位于人类主要组织相容性复合体(MHC)区域。嗅觉受体基因是位于细胞膜上的受体,它们能够识别并结合特定的气味分子,从而激活细胞内的信号通路,产生嗅觉感受。OR2H2基因编码的蛋白是一种嗅觉受体,它能够识别特定的气味分子,并将其信号传递到细胞内部。

OR2H2基因与多种疾病的发生和发展有关。一项研究表明,OR2H2基因的变异与乳糜泻(CD)的发生有关。这项研究通过重新分析已发表的Illumina Immunochip高密度基因型数据,发现OR2H2基因的SNP位点rs1233388与CD的发生显著相关[1]。此外,OR2H2基因的变异还与急性移植物抗宿主病(aGVHD)的发生有关。一项研究发现,OR2H2基因的变异与HLA-F和HLA-G基因区域的序列变异相关,这些变异可能导致aGVHD的发生[2]。此外,OR2H2基因的变异还与系统性红斑狼疮(SLE)的发生有关。一项研究发现,OR2H2基因的变异与SLE的发生显著相关,并且该变异独立于HLA-DRB1基因的变异[3]。

OR2H2基因的研究对于深入了解嗅觉受体基因的功能和疾病的发生机制具有重要意义。通过研究OR2H2基因的变异和功能,可以揭示嗅觉受体基因在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

OR2H2基因是位于MHC区域的一种嗅觉受体基因。OR2H2基因的变异与乳糜泻、急性移植物抗宿主病和系统性红斑狼疮的发生有关。OR2H2基因的研究对于深入了解嗅觉受体基因的功能和疾病的发生机制具有重要意义。通过研究OR2H2基因的变异和功能,可以揭示嗅觉受体基因在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Banerjee, Pratibha, Bhagavatula, Sandilya, Sood, Ajit, Thelma, B K, Senapati, Sabyasachi. 2019. Association study identified biologically relevant receptor genes with synergistic functions in celiac disease. In Scientific reports, 9, 13811. doi:10.1038/s41598-019-50120-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31554915/
2. Suzuki, Shingo, Morishima, Satoko, Murata, Makoto, Morishima, Yasuo, Shiina, Takashi. 2022. Sequence Variations Within HLA-G and HLA-F Genomic Segments at the Human Leukocyte Antigen Telomeric End Associated With Acute Graft-Versus-Host Disease in Unrelated Bone Marrow Transplantation. In Frontiers in immunology, 13, 938206. doi:10.3389/fimmu.2022.938206. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35935961/
3. Barcellos, Lisa F, May, Suzanne L, Ramsay, Patricia P, Gaffney, Patrick M, Criswell, Lindsey A. 2009. High-density SNP screening of the major histocompatibility complex in systemic lupus erythematosus demonstrates strong evidence for independent susceptibility regions. In PLoS genetics, 5, e1000696. doi:10.1371/journal.pgen.1000696. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19851445/