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Or2ag12-KO 基因敲除小鼠

Or2ag12-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or2ag12-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07935

品系全称

C57BL/6JCya-Or2ag12em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258445-Or2ag12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or2ag12-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07935) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 2 subfamily AG member 12
基因别称
MOR283-8，Olfr693
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146453 | Ensembl: ENSMUST00000057817
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
OR2AG12，也称为Olfactory receptor family 2 subfamily A member 12，是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因家族是最大的基因家族之一，它们编码的蛋白质在哺乳动物的嗅觉系统中发挥关键作用。OR2AG12基因位于人类的第11号染色体上，其编码的蛋白质属于G蛋白偶联受体（GPCR）超家族。GPCR是一类细胞膜上的受体，它们通过与细胞外的信号分子结合，激活细胞内的信号传导途径，从而影响细胞的生理功能。

OR2AG12基因的序列变化和表达模式在不同物种之间存在差异。例如，在家蚕中，OR2AG12基因的复制和序列变化导致了新的嗅觉受体基因的产生，这些基因被招募到新的发育功能中[1]。这种现象被称为基因复制后的不对称进化，其中一个基因副本与另一个副本相比，序列变化更快，从而产生新的基因功能。这种现象在基因串联复制后比在全基因组复制后更常见，并且可以产生全新的基因。

除了嗅觉受体基因外，其他基因的复制和序列变化也可能导致新的基因功能的产生。例如，在乳腺癌中，一些基因的复制和序列变化与乳腺癌的风险相关。这些基因包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53，它们是高外显率基因，负责遗传性综合征。此外，还有一些基因，如CHEK2、ATM、BRIP1 (FANCJ)、PALB2 (FANCN)和RAD51C (FANCO)，它们与DNA修复相关，并与乳腺癌的适度风险相关[2]。全基因组关联研究（GWAS）还揭示了与乳腺癌风险略微升高或降低相关的常见低外显率等位基因。

基因复制和序列变化不仅产生新的基因功能，还可以导致基因的丧失。基因丧失是指基因从基因组中消失的过程，它可以导致基因组的缩小和基因数量的减少。基因丧失在基因组进化中是一个重要的过程，它可以导致不同物种之间基因数量的差异。

基因复制和序列变化还可以导致基因表达模式的改变。基因表达模式是指基因在细胞或组织中表达的时间和水平。基因表达模式的改变可以影响细胞的生理功能和发育过程。例如，基因复制和序列变化可以导致基因表达的时间或水平的改变，从而影响细胞对环境刺激的反应。

基因复制和序列变化还可以导致基因功能的丧失。基因功能的丧失是指基因失去其原始功能的过程。基因功能的丧失可以导致细胞或组织的功能障碍，甚至导致疾病的发生。例如，基因复制和序列变化可以导致基因编码的蛋白质失去其功能，从而影响细胞内的信号传导途径。

综上所述，OR2AG12基因的复制和序列变化是基因进化中的重要过程。它们可以产生新的基因功能，导致基因的丧失，改变基因表达模式，以及导致基因功能的丧失。这些过程可以影响细胞的生理功能和发育过程，甚至导致疾病的发生。因此，研究基因复制和序列变化对于理解基因进化、基因功能和疾病发生机制具有重要意义。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/

资料下载

S-KO-07935_6J_258445_Or2ag12_Exon 1_A_strategy.pdf
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