Or2ag1b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or2ag1b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07934

品系全称

C57BL/6JCya-Or2ag1bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258444-Or2ag1b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or2ag1b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07934) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 2 subfamily AG member 1B
基因别称
MOR283-9,Olfr694
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146452 | Ensembl: ENSMUST00000082091
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or2ag1b,也称为olfactory receptor 2AG1B,是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因是脊椎动物嗅觉系统的重要组成部分,它们编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白质能够识别和结合气味分子,从而激活嗅觉信号传导途径。Or2ag1b基因位于人类基因组中的7号染色体上,它包含多个外显子和内含子,其编码的蛋白质含有7次跨膜结构域,这是典型的嗅觉受体蛋白特征。Or2ag1b基因的表达主要发生在嗅觉上皮细胞中,这些细胞位于鼻腔内部,负责感受气味分子。

Or2ag1b基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括发育阶段、性别、遗传背景和环境因素等。例如,在嗅觉上皮细胞发育过程中,Or2ag1b基因的表达水平会随着细胞成熟而发生变化。此外,Or2ag1b基因的表达还受到性别激素的影响,研究发现男性嗅觉上皮细胞中Or2ag1b基因的表达水平通常高于女性[1]。

Or2ag1b基因的突变或表达异常可能与嗅觉障碍有关。嗅觉障碍是一种常见的症状,表现为嗅觉丧失或嗅觉异常。研究发现,Or2ag1b基因的突变可能导致嗅觉丧失,而Or2ag1b基因表达水平的异常可能与某些嗅觉异常症状有关[2]。

Or2ag1b基因的研究有助于深入理解嗅觉系统的发育和功能,以及嗅觉障碍的发生机制。通过研究Or2ag1b基因的表达调控和功能机制,可以为嗅觉障碍的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/