Or4f61-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or4f61-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07932

品系全称

C57BL/6JCya-Or4f61em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258442-Or4f61-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or4f61-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07932) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily F member 61
基因别称
MOR245-2,Olfr1314
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146450 | Ensembl: ENSMUST00000099598
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or4f61,全称为olfactory receptor family 4 subfamily F member 61,是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因在生物体中扮演着至关重要的角色,它们负责识别和感知气味分子。这些受体基因的多样性使得生物体能够区分各种不同的气味。Or4f61基因在嗅觉信号传导中发挥着关键作用,它编码的蛋白质能够识别特定的气味分子,并将这一信息传递给大脑,从而引发嗅觉反应。

Or4f61基因的进化历程和功能多样性一直是生物学家研究的热点。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,它们之间的动态平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异。在基因复制后,通常情况下,两个副本基因的序列变化速率大致相同。然而,在某些情况下,序列变化的积累是非常不平衡的,其中一个副本基因会与其同源基因发生显著的差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后更为常见,并且可以产生新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中,非对称进化产生了新的同源基因,这些基因被招募到新的发育功能中[1]。

除了嗅觉受体基因,基因复制和丢失也对其他基因家族产生了重要影响。例如,乳腺癌基因的研究已经超出了BRCA1和BRCA2的范围。家族性乳腺癌与许多高、中、低外显率的易感基因有关,这些基因包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等。此外,全基因组关联研究(GWAS)揭示了与乳腺癌风险略有升高或降低的常见低外显率等位基因。目前,仅在临床实践中广泛使用高外显率基因。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传测试。然而,在将多基因面板测试完全纳入临床工作流程之前,还需要进一步研究临床管理中等和低风险变异的方法[2]。

基因复制和丢失不仅发生在自然进化过程中,还可以通过基因工程技术进行人工操作。合成基因网络的出现为研究基因之间的连接性和细胞现象的起源提供了新的框架。通过设计和实现合成基因网络,可以构建类似于复杂电子电路的分子网络图,并使用数学模型对其进行定量分析。这些合成基因网络将有助于预测和评估细胞过程的动态,并在功能基因组学、纳米技术和基因细胞治疗等领域具有潜在的应用价值[3]。

此外,基因复制和丢失还涉及到基因的必需性和非必需性。基因敲除实验可以产生完全的基因功能丧失,从而研究基因的功能。然而,一些基因的敲除会导致生物体的死亡,这些基因被称为必需基因。必需基因的致死性可以通过基因间相互作用得到挽救,这种现象被称为“必需性绕过”(BOE)。研究表明,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的致死性可以通过BOE相互作用得到挽救[4]。

基因复制和丢失还与基因调控网络有关。基因调控网络是由基因和蛋白质之间的连接性构成的,它决定了细胞现象的起源和生物学过程的动态。对基因调控网络的系统理解需要开发描述其电路结构的数学框架。合成基因网络的出现为基因调控网络的研究提供了新的工具和模型,有助于预测和评估细胞过程的动态[5]。

综上所述,基因Or4f61作为一种嗅觉受体基因,在嗅觉信号传导中发挥着重要作用。基因复制和丢失是动物基因组进化中的常见事件,它们对基因家族的多样性和功能产生了重要影响。此外,基因复制和丢失还与基因必需性、基因调控网络和基因工程等领域有关。对这些现象的深入研究将有助于我们更好地理解基因的功能和进化机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/