Or8g51-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Or8g51-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07922

品系全称

C57BL/6JCya-Or8g51em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258432-Or8g51-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or8g51-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07922) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 8 subfamily G member 51
基因别称
MOR171-23,Olfr919
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146440 | Ensembl: ENSMUST00000071425
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or8g51是一种在动物基因组中常见的基因,它属于嗅觉受体基因家族。嗅觉受体基因家族在动物的感觉系统中发挥着至关重要的作用,负责识别和感知环境中的化学信号。Or8g51基因的编码产物是一种蛋白质,具有典型的嗅觉受体结构特征,包括七个跨膜结构域和一个N端信号肽。

在进化过程中,基因复制和基因丢失是动物基因组中频繁发生的事件。基因复制后,两个副本基因通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是非常不均衡的,其中一个副本会与它的同源基因发生显著分化。这种现象被称为“不对称进化”,在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生具有实质性新颖性的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源盒基因中,不对称进化产生了新的同源盒基因,并被招募到新的发育作用中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,其中大部分病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者),通常见于乳腺癌发病率高的家族,与多种高、中、低渗透性易感基因有关。家族连锁研究表明,BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因与遗传综合征有关。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)揭示了许多与乳腺癌风险略微增加或降低相关的常见低渗透性等位基因。目前,仅在广泛范围内使用高渗透性基因的临床实践中。由于下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将包括在基因检测中。然而,在将多基因面板检测完全纳入临床工作流程之前,需要进一步研究临床管理中中度和低风险变异[2]。

在细胞现象如何从基因和蛋白质的连接中产生的研究中,基因回路工程是一个重要领域。基因回路是指基因和蛋白质之间的连接,它们形成类似于复杂电路的分子网络图。为了系统地理解这种连接,需要开发一个描述电路的数学框架。从工程的角度来看,通向这样一个框架的自然路径是构建和分析构成网络的底层模块。最近,在测序和基因工程方面的实验进展使得通过设计和实施易于数学建模和定量分析的合成基因网络来实现这种方法成为可能。这些发展标志着基因回路学科的兴起,该学科为预测和评估细胞过程的动力学提供了一个框架。合成基因网络还将导致细胞控制的新逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗具有重要意义[3]。

了解基因型-表型关系是生物学中的核心追求。基因敲除产生完全的功能丧失基因型,是探测基因功能的一种常用方法。基因敲除的最严重的表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明,基因组中大约四分之一的基因可能是必需的。与基因型-表型关系一样,基因必需性受背景效应的影响,并且由于基因-基因相互作用而可能发生变化。特别是,对于一些必需基因,由于基因-基因相互作用,敲除引起的致死性可以得到挽救。这种“必需性绕过”(BOE)基因-基因相互作用是一种被低估的遗传抑制类型。最近的一项系统分析表明,令人惊讶的是,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来绕过。在这里,我们回顾了发现和理解基因必需性绕过的历史和最新进展[4]。

基因调控网络是指基因和蛋白质之间的连接,它们形成类似于复杂电路的分子网络图。这些网络图产生分子网络图,类似于复杂的电子电路,需要一个系统的理解,需要开发一个描述电路的数学框架。从工程的角度来看,通向这样一个框架的自然路径是构建和分析构成网络的底层模块。最近,在测序和基因工程方面的实验进展使得通过设计和实施易于数学建模和定量分析的合成基因网络来实现这种方法成为可能。这些发展标志着基因回路学科的兴起,该学科为预测和评估细胞过程的动力学提供了一个框架。合成基因网络还将导致细胞控制的新逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗具有重要意义[5]。

PlantCARE是一个植物顺式作用调控元件数据库,包括增强子和抑制子。调控元件由位置矩阵、一致序列和特定启动子序列上的单个位点表示。当可用时,提供到EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库的链接。转录位点的数据主要从文献中提取,并辅以越来越多的计算机预测数据。除了对特定转录因子位点的通用描述外,还提供了实验证据的置信度水平、功能信息以及在启动子上的位置。已经实现了新功能,以在查询序列中搜索植物顺式作用调控元件。此外,现在还提供了到新的聚类和基序搜索方法的链接,以研究共表达基因簇。新的调控元件可以自动发送,并在经过审查后添加到数据库中。PlantCARE关系数据库可通过互联网在http://sphinx.rug.ac.be:8080/PlantCARE/上获得[6]。

基因片段是指基因的一部分,它可能包含一个或多个编码区域,也可能不包含编码区域。基因片段可能具有多种功能,例如参与基因调控、编码蛋白质的一部分或作为基因复制的中间产物。基因片段的研究对于理解基因的结构和功能以及基因复制的机制具有重要意义[7]。

植物抗病基因依赖的植物防御反应是指植物在受到病原体攻击时,通过抗病基因介导的免疫反应。这些抗病基因编码的蛋白质可以识别病原体相关分子模式(PAMPs)或效应因子,并激活植物的抗病反应。植物抗病基因依赖的植物防御反应在植物的抗病性中发挥着重要作用[8]。

MHC基因表达调控是指对MHC基因表达的调节。MHC基因编码的蛋白质在免疫系统中发挥着重要作用,参与抗原呈递和免疫识别。MHC基因表达调控的研究对于理解免疫系统的工作机制和免疫疾病的发生机制具有重要意义。近年来,对与MHC I和II启动子相互作用的蛋白质的更好表征以及对编码这些转录因子的基因的分离,使得这些分子在MHC基因调控中的功能分析成为可能。新技术的应用,如基因组体内足迹分析,用于研究这些启动子,提供了对这些启动子上的体内蛋白-DNA相互作用的了解。在理解MHC相关基因方面也取得了新的进展[9]。

基因的定义是指生物体内编码蛋白质或RNA的DNA序列。基因是遗传信息的基本单位,负责生物体的生长、发育和功能。基因的定义对于理解遗传学、分子生物学和生物信息学等领域具有重要意义。近年来,随着基因组测序技术的发展,对基因的定义和理解也在不断更新和扩展[10]。

综上所述,Or8g51是一种重要的嗅觉受体基因,参与识别和感知环境中的化学信号。Or8g51基因的编码产物是一种蛋白质,具有典型的嗅觉受体结构特征,包括七个跨膜结构域和一个N端信号肽。Or8g51基因在进化过程中经历了基因复制和基因丢失,并发生了不对称进化,产生了新的基因副本。这些新基因副本可能被招募到新的发育作用中,从而影响动物的嗅觉感知和发育过程。Or8g51基因的研究对于深入理解嗅觉受体的进化、功能和调控机制具有重要意义,并为嗅觉相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
7. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
8. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
9. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
10. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/