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Or4k35-KO 基因敲除小鼠

Or4k35-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or4k35-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07901

品系全称

C57BL/6JCya-Or4k35em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258391-Or4k35-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or4k35-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07901) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily K member 35
基因别称
MOR248-11，Olfr1277
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146396 | Ensembl: ENSMUST00000099619
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因Or4k35是一种位于人类4号染色体上的嗅觉受体基因，它编码嗅觉受体蛋白，该蛋白在嗅觉信号的识别和传导中发挥重要作用。嗅觉受体基因家族是最大的基因家族之一，它们的多样性赋予了人类对各种气味的高度敏感性和识别能力。Or4k35基因的突变或缺失可能会影响个体的嗅觉功能，进而影响其生活质量。

在进化过程中，基因的复制和丢失是常见事件，这些动态过程导致了不同物种间基因数量的差异。基因复制后，通常两个复制品会以大致相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累可能非常不均衡，其中一个复制品会与其同源基因产生显著差异，这种现象被称为“非对称进化”[1]。Or4k35基因可能也经历了类似的进化过程，通过非对称进化产生了新的嗅觉受体基因，这些基因可能被招募到新的发育角色中，从而增加了人类对气味的识别能力。

乳腺癌是一种异质性疾病，大部分乳腺癌病例（约70%）被认为是散发性的。家族性乳腺癌（约30%的患者）常见于乳腺癌发病率高的家族，与许多高、中、低渗透性易感基因有关。家族连锁研究表明，BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因与遗传性综合征有关。此外，家族和人群研究还表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中度乳腺癌风险相关[2]。Or4k35基因虽然在乳腺癌中的作用尚不明确，但其作为一种嗅觉受体基因，可能在乳腺癌的发生、发展和治疗中发挥重要作用。

基因调控网络是基因表达调控的核心机制，它决定了细胞在特定时间和空间内表达哪些基因。基因调控网络中的基因和蛋白质相互作用，形成复杂的网络结构，影响细胞的功能和命运。Or4k35基因在基因调控网络中的位置和功能尚不明确，但其作为一种嗅觉受体基因，可能参与调控与嗅觉相关的基因表达，进而影响嗅觉信号的处理和传导[3]。

综上所述，Or4k35基因是一种重要的嗅觉受体基因，它在嗅觉信号的识别和传导中发挥重要作用。Or4k35基因可能通过非对称进化产生了新的嗅觉受体基因，这些基因可能被招募到新的发育角色中，从而增加了人类对气味的识别能力。Or4k35基因在乳腺癌中的作用尚不明确，但其作为一种嗅觉受体基因，可能在乳腺癌的发生、发展和治疗中发挥重要作用。Or4k35基因在基因调控网络中的位置和功能尚不明确，但其作为一种嗅觉受体基因，可能参与调控与嗅觉相关的基因表达，进而影响嗅觉信号的处理和传导。因此，深入研究Or4k35基因的功能和机制，有助于我们更好地理解嗅觉信号的处理和传导过程，为嗅觉相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/

资料下载

S-KO-07901_6J_258391_Or4k35_Exon 1_strategy.pdf
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