Or5bh3-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Or5bh3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07896

品系全称

C57BL/6JCya-Or5bh3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258385-Or5bh3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5bh3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07896) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
下单100%中奖,最高可得千元京东卡
小计:
询价

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily BH member 3
基因别称
MOR216-1,Olfr1323
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146390 | Ensembl: ENSMUST00000057071
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or5bh3是一种嗅觉受体基因,它编码了一种嗅觉受体蛋白,这种蛋白位于嗅觉上皮细胞中,能够识别和结合特定的气味分子,从而触发嗅觉信号传导。嗅觉受体基因家族是人类基因组中最大的基因家族之一,这些基因在嗅觉感知中发挥着至关重要的作用。Or5bh3基因在嗅觉系统中具有特定的表达模式和功能,它可能在识别某些特定的气味分子方面发挥着重要作用。

在基因家族中,基因复制和基因丢失是常见的进化事件,这些事件对动物基因组的演化有着深远的影响。基因复制后,两个副本通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累可能非常不均匀,一个副本会与其副本产生明显的差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生新的基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。Or5bh3基因可能也经历了类似的进化过程,通过非对称进化产生了新的嗅觉受体基因,从而增强了嗅觉系统的功能。

在人类疾病中,许多基因与乳腺癌的发生发展密切相关。除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外,还有许多其他基因也与乳腺癌的风险相关。这些基因包括DNA修复相关基因(如CHEK2、ATM、BRIP1和RAD51C)以及全基因组关联研究(GWAS)中发现的与乳腺癌风险相关的低外显率等位基因[2]。Or5bh3基因虽然在乳腺癌中的作用尚未得到广泛研究,但它作为一种嗅觉受体基因,可能与乳腺癌的发生发展有一定的关联。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要机制,它通过复杂的相互作用和调控关系,影响基因的表达和功能。基因调控网络的研究对于理解基因表达调控的机制和生物学过程具有重要意义[5]。Or5bh3基因作为嗅觉受体基因,也可能受到基因调控网络的影响,从而影响其在嗅觉系统中的功能和表达。

基因工程和基因网络的研究为理解基因表达调控的机制提供了新的思路和方法。通过构建和分析和基因网络,可以预测和评估细胞过程的动力学,从而深入了解基因表达调控的机制和生物学过程[3]。Or5bh3基因作为嗅觉受体基因,其表达和功能可能受到基因网络的影响,因此,通过基因工程和基因网络的研究,可以更好地理解Or5bh3基因在嗅觉系统中的功能和表达调控机制。

基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法,通过敲除基因可以了解基因在生物体内的功能和作用。然而,一些基因的敲除会导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因。最近的研究表明,必需基因的致死性可以通过基因间的相互作用得到挽救,这种基因间的相互作用被称为“基因必需性的绕过”(BOE)。BOE在基因功能研究和基因治疗中具有重要的应用价值[4]。Or5bh3基因虽然在基因敲除研究中尚未得到广泛应用,但它作为一种嗅觉受体基因,其功能的研究对于理解嗅觉系统的功能和发育过程具有重要意义。

综上所述,Or5bh3基因是一种重要的嗅觉受体基因,在嗅觉系统中具有特定的表达模式和功能。通过研究Or5bh3基因的进化、在疾病中的作用、基因调控网络的影响、基因工程和基因网络的研究以及基因敲除等方面的内容,可以更好地理解Or5bh3基因在嗅觉系统中的功能和表达调控机制。这些研究有助于深入理解嗅觉系统的功能和发育过程,为嗅觉系统的疾病治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/