Or5t9-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Or5t9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07878

品系全称

C57BL/6JCya-Or5t9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258362-Or5t9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5t9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07878) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily T member 9
基因别称
MOR179-7,Olfr1094
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146365 | Ensembl: ENSMUST00000105211
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or5t9是一种编码气味受体蛋白的基因,属于气味受体基因家族。气味受体蛋白在嗅觉系统中发挥着重要作用,它们位于嗅觉神经元的嗅觉受体细胞膜上,负责识别和转导气味分子信号。Or5t9基因在嗅觉受体蛋白的功能和嗅觉信息处理中具有重要作用。

Or5t9基因的表达和功能与嗅觉受体蛋白的功能密切相关。研究表明,Or5t9基因的表达水平与嗅觉受体蛋白的表达水平呈正相关,即Or5t9基因表达水平越高,嗅觉受体蛋白的表达水平也越高。此外,Or5t9基因的表达还受到其他基因的调控,如嗅觉受体基因家族中的其他基因和转录因子的调控。

Or5t9基因的功能与嗅觉受体蛋白的功能密切相关。Or5t9基因编码的气味受体蛋白能够识别和结合特定的气味分子,从而激活嗅觉受体细胞,引发嗅觉信号的产生和传递。此外,Or5t9基因编码的气味受体蛋白还能够与其他气味受体蛋白形成异源二聚体,进一步增加嗅觉受体蛋白对气味分子的识别和响应能力。

Or5t9基因的研究对于理解嗅觉受体蛋白的功能和嗅觉信息处理具有重要意义。通过对Or5t9基因的表达和功能的深入研究,可以揭示嗅觉受体蛋白在嗅觉信息处理中的作用机制,以及嗅觉受体蛋白与其他基因和蛋白质的相互作用关系。这些研究有助于深入理解嗅觉系统的生物学功能和疾病发生机制,为嗅觉相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

Or5t9基因的研究还可以为基因工程和生物技术应用提供重要参考。通过对Or5t9基因的表达和功能的调控,可以实现对嗅觉受体蛋白的表达和功能的调控,从而改变嗅觉受体细胞对气味分子的识别和响应能力。这些研究为基因工程和生物技术应用提供了新的思路和方法,有望在嗅觉相关疾病的治疗和预防中发挥重要作用。

在基因家族中,基因复制和基因丢失是常见的进化事件,它们之间的平衡对于物种间基因数量的差异起着重要作用。在基因复制之后,两个子基因通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个拷贝会与其同源基因发生显著的分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并可以产生全新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物中,已经发现了非对称进化的例子,这些进化产生了新的同源异形基因,并参与了新的发育功能[1]。

在乳腺癌中,除了BRCA1和BRCA2之外,还有许多其他基因与乳腺癌的易感性相关。这些基因包括高渗透性基因(如PTEN和TP53),中等渗透性基因(如CHEK2、ATM、BRIP1和PALB2)以及低渗透性基因。基因组关联研究(GWAS)揭示了与乳腺癌风险略有增加或减少的常见低渗透性等位基因。目前,只有高渗透性基因被广泛应用于临床实践中的遗传测试。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传测试。然而,在将多基因面板测试完全应用于临床工作流程之前,需要对中等和低风险变异的临床管理进行更多的研究[2]。

基因电路工程是后基因组时代研究的一个重点,旨在理解基因和蛋白质的连接如何产生细胞现象。这种连接产生了类似于复杂电子电路的分子网络图,而要系统地理解这些电路,就需要开发一个描述电路结构的数学框架。从工程的角度来看,构建和分析构成网络的底层子模块是通往这种框架的自然途径。近年来,测序和基因工程方面的实验进展使得这种途径成为可能,通过设计和实施适合数学建模和定量分析的合成基因网络。这些进展标志着基因电路学科的出现,它为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架。合成基因网络还将导致细胞控制的新逻辑形式,这些形式可能在功能基因组学、纳米技术和基因治疗和细胞治疗等领域有重要应用[3]。

基因敲除是一种常用的方法来探索基因的功能,它通过完全敲除基因的功能来研究基因型与表型之间的关系。然而,基因敲除的最严重的表型后果是致死性,具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基因组范围的敲除分析表明,在基因组中大约有四分之一的基因可能是必需的。基因必需性与其他基因型-表型关系一样,受背景效应的影响,并且可能因基因-基因相互作用而变化。特别是,对于一些必需基因,由敲除引起的致死性可以通过基因外抑制因子得到挽救。这种“必需性旁路”(BOE)基因-基因相互作用是一种被研究较少的遗传抑制类型。最近的一项系统分析显示,令人惊讶的是,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,几乎30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到旁路[4]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要组成部分。基因调控网络由基因、转录因子和其他调控分子组成,它们通过相互作用和反馈机制来调节基因的表达水平。基因调控网络的研究有助于理解基因表达的模式和机制,以及基因表达在细胞发育和功能中的作用。基因调控网络的研究还可以为疾病的治疗和预防提供新的思路和方法,通过调控基因表达来治疗疾病[5]。

植物CARE数据库是一个关于植物顺式作用调控元件的数据库,它包含了增强子和抑制子等信息。植物CARE数据库提供了关于转录因子结合位点的信息,包括位置矩阵、共识序列和特定启动子序列上的单个位点。此外,植物CARE数据库还提供了与EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库的链接,以提供更全面的转录因子信息。植物CARE数据库还提供了新的功能,可以搜索特定序列中的植物顺式作用调控元件,并提供了新的聚类和基序搜索方法来研究共表达基因的簇。此外,植物CARE数据库还允许用户自动提交新的调控元件,并在经过审核后将其添加到数据库中[6]。

基因片段是基因序列的一部分,它们可能包含基因的功能域或调控元件。基因片段的研究对于理解基因的功能和调控机制具有重要意义。通过对基因片段的研究,可以揭示基因的功能域和调控元件的结构和功能,以及它们在基因表达和生物学过程中的作用。基因片段的研究还可以为基因工程和生物技术应用提供新的思路和方法,通过构建和调控基因片段来改变基因的功能和表达水平[7]。

植物的抗病性受到抗病基因的调控,这些基因能够激活植物的防御反应。抗病基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括转录因子、信号传导途径和表观遗传调控等。抗病基因的表达和功能对于植物的抗病性至关重要,它们能够识别病原体的存在并激活植物的抗病反应,从而保护植物免受病原体的侵害[8]。

MHC基因的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、信号传导途径和表观遗传调控等。转录因子是MHC基因表达的关键调控因子,它们能够与MHC基因启动子区域结合并调控基因的表达。此外,信号传导途径和表观遗传调控也对MHC基因的表达起着重要作用。对MHC基因表达调控的研究有助于深入理解MHC基因在免疫应答中的作用机制,以及MHC基因与疾病发生的关系[9]。

综上所述,Or5t9基因是一种编码气味受体蛋白的基因,它在嗅觉受体蛋白的功能和嗅觉信息处理中具有重要作用。Or5t9基因的表达和功能受到其他基因和转录因子的调控,并且与其他基因和蛋白质的相互作用关系密切。Or5t9基因的研究对于理解嗅觉受体蛋白的功能和嗅觉信息处理具有重要意义,并为基因工程和生物技术应用提供了新的思路和方法。此外,Or5t9基因的研究还可以为嗅觉相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
7. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
8. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
9. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/