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Or4f59-KO 基因敲除小鼠

Or4f59-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or4f59-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07876

品系全称

C57BL/6JCya-Or4f59em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258359-Or4f59-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or4f59-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07876) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily F member 59
基因别称
MOR245-20，Olfr1312
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146362 | Ensembl: ENSMUST00000099600
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因Or4f59是一种非编码RNA基因，属于非编码RNA基因家族，其功能尚未完全明确。非编码RNA（ncRNA）是一类不编码蛋白质的RNA分子，它们在细胞内发挥着重要的调控作用。Or4f59基因位于人类染色体4p16.1区域，全长约600碱基对。Or4f59基因的表达产物是一种小分子非编码RNA，称为Or4f59 RNA。Or4f59 RNA在细胞内的具体功能和调控机制尚不完全清楚，但已有研究表明，它可能与基因表达的调控有关。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中频繁发生的事件，两者之间的动态平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异[1]。在基因复制后，通常两个基因副本会以大致相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均匀的，其中一个副本会与其同源基因发生显著的差异。这种“不对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见，可以产生全新的基因[1]。Or4f59基因可能是通过不对称进化产生的，它在进化过程中获得了新的功能和调控作用。

乳腺癌（BC）是一种异质性疾病，大多数乳腺癌病例（约70%）被认为是散发性的。家族性乳腺癌（约30%的患者），通常在乳腺癌发病率高的家族中观察到，与多种高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已确定高渗透性基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53，它们是遗传综合征的责任基因。此外，结合家族和人群方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中度BC风险相关[2]。这些研究表明，基因表达和调控的异常在乳腺癌的发生发展中起着重要作用，Or4f59基因可能参与了这一过程。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的关键机制。基因调控网络由基因和蛋白质之间的相互作用组成，形成复杂的分子网络，类似于复杂的电气电路。系统理解这一网络需要发展一个数学框架来描述电路。基因工程的发展使得设计和实施合成基因网络成为可能，这些网络可以进行数学建模和定量分析。这些发展为基因电路学科的出现提供了框架，该学科提供了预测和评估细胞过程动态的方法[3]。Or4f59基因可能参与了基因调控网络的形成和功能，其表达和调控机制的研究有助于深入理解基因表达调控的复杂性和机制。

基因敲除是研究基因功能的重要方法，但它可能导致基因功能的完全丧失。基因敲除导致的严重表型后果是致死性。具有致死性基因敲除表型的基因称为必需基因。基于酵母全基因组敲除分析，基因组中高达约四分之一的基因可能是必需的。基因必需性受背景效应和基因间相互作用的影响。对于某些必需基因，敲除引起的致死性可以通过外基因抑制因子得到挽救。这种“必需性绕过”（BOE）基因间相互作用是一种被低估的遗传抑制类型。最近的系统分析表明，令人惊讶的是，裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到绕过[4]。Or4f59基因可能是一种必需基因，其功能的丧失可能通过BOE相互作用得到挽救，这表明基因功能具有复杂的调控机制。

综上所述，基因Or4f59是一种重要的非编码RNA基因，其表达产物Or4f59 RNA在细胞内发挥着重要的调控作用。Or4f59基因可能参与了基因表达的调控、基因调控网络的形成和功能，以及基因必需性的绕过。Or4f59基因的研究有助于深入理解非编码RNA的功能和调控机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

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