Or52e4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or52e4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07872

品系全称

C57BL/6JCya-Or52e4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258355-Or52e4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or52e4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07872) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 52 subfamily E member 4
基因别称
MOR32-11,Olfr677
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146358 | Ensembl: ENSMUST00000098161
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
OR52E4,也称为Olfactory receptor 52E4,是嗅觉受体家族中的一个基因。嗅觉受体基因编码的蛋白质是G蛋白偶联受体,它们在嗅觉信号传导中起着关键作用。这些受体位于鼻腔嗅觉上皮的嗅觉感受细胞上,能够识别和结合特定的气味分子,并激活细胞内的信号通路,最终导致嗅觉感知。OR52E4基因位于人类染色体11p15区域,这个区域在多种生物学过程中都有重要作用。

OR52E4基因的研究表明,它在不同的生物学过程中发挥重要作用。例如,OR52E4基因在嗅觉传导中起着关键作用,它编码的蛋白质能够识别和结合特定的气味分子,从而产生嗅觉信号。此外,OR52E4基因还与某些疾病的发生和发展相关。例如,在参考文献[1]中,OR52E4基因被确定为与早期心肌梗死、高血压或慢性肾脏病相关的易感基因。这意味着,OR52E4基因的变异可能会增加个体患这些疾病的风险。

在另一项研究中,OR52E4基因被确定为与早期2型糖尿病、代谢综合征或高尿酸血症相关的易感基因[2]。这表明,OR52E4基因的变异可能与多种代谢性疾病的发生相关。

此外,OR52E4基因还与侵袭性生长激素分泌垂体腺瘤的发生相关[3]。研究表明,OR52E4基因在侵袭性生长激素分泌垂体腺瘤中表达上调,这可能与该疾病的侵袭性表型相关。

最后,OR52E4基因还被确定为与早期冠状动脉疾病、缺血性脑卒中、脑出血或蛛网膜下腔出血相关的易感基因[4,5]。这意味着,OR52E4基因的变异可能会增加个体患这些心血管和脑血管疾病的风险。

综上所述,OR52E4基因是一个重要的基因,它在嗅觉传导和多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。OR52E4基因的变异可能会增加个体患多种疾病的风险,包括心肌梗死、高血压、慢性肾脏病、2型糖尿病、代谢综合征、高尿酸血症、冠状动脉疾病、缺血性脑卒中、脑出血和蛛网膜下腔出血。因此,对OR52E4基因的研究有助于深入理解嗅觉传导和多种疾病的生物学机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yamada, Yoshiji, Kato, Kimihiko, Oguri, Mitsutoshi, Takeuchi, Ichiro, Sakuma, Jun. 2018. Identification of 13 novel susceptibility loci for early-onset myocardial infarction, hypertension, or chronic kidney disease. In International journal of molecular medicine, 42, 2415-2436. doi:10.3892/ijmm.2018.3852. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30226566/
2. Yamada, Yoshiji, Kato, Kimihiko, Oguri, Mitsutoshi, Takeuchi, Ichiro, Sakuma, Jun. 2018. Identification of four genes as novel susceptibility loci for early-onset type 2 diabetes mellitus, metabolic syndrome, or hyperuricemia. In Biomedical reports, 9, 21-36. doi:10.3892/br.2018.1105. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29930802/
3. Yin, H, Zheng, X, Tang, X, Yang, H, Li, S. 2021. Potential biomarkers and lncRNA-mRNA regulatory networks in invasive growth hormone-secreting pituitary adenomas. In Journal of endocrinological investigation, 44, 1947-1959. doi:10.1007/s40618-021-01510-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33559847/
4. Yamada, Yoshiji, Yasukochi, Yoshiki, Kato, Kimihiko, Takeuchi, Ichiro, Sakuma, Jun. 2018. Identification of 26 novel loci that confer susceptibility to early-onset coronary artery disease in a Japanese population. In Biomedical reports, 9, 383-404. doi:10.3892/br.2018.1152. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30402224/
5. Yamada, Yoshiji, Kato, Kimihiko, Oguri, Mitsutoshi, Takeuchi, Ichiro, Sakuma, Jun. 2018. Identification of nine genes as novel susceptibility loci for early-onset ischemic stroke, intracerebral hemorrhage, or subarachnoid hemorrhage. In Biomedical reports, 9, 8-20. doi:10.3892/br.2018.1104. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29930801/