Or10ag2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Or10ag2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07865

品系全称

C57BL/6JCya-Or10ag2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258347-Or10ag2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or10ag2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07865) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 10 subfamily AG member 2
基因别称
MOR264-17,Olfr1123
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146350 | Ensembl: ENSMUST00000054974
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or10ag2是一种嗅觉受体基因,属于人类嗅觉受体家族的一部分。嗅觉受体基因是负责感知和识别各种气味分子的关键基因。Or10ag2基因位于人类基因组中的7号染色体上,与其他嗅觉受体基因一起构成了人类嗅觉系统的核心。该基因编码一种蛋白质,称为Or10ag2嗅觉受体,它位于嗅觉神经元表面的细胞膜上,能够与特定的气味分子结合,从而触发嗅觉信号传递到大脑,最终产生嗅觉感知。

Or10ag2基因的突变或缺失可能会导致嗅觉障碍,影响个体对特定气味分子的感知能力。此外,Or10ag2基因的表达水平也与个体的嗅觉敏感性和偏好有关。研究表明,Or10ag2基因在不同人群中的表达水平和变异程度存在差异,这可能解释了为什么不同人群对某些气味分子的感知能力有所不同。

在进化的过程中,基因复制和基因丢失是动物基因组中频繁发生的事件。基因复制后,通常两个基因副本会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本会与其同源基因显著不同。这种“不对称进化”在串联基因复制后更为常见,并且可以产生全新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中观察到了不对称进化现象,每个案例都产生了新的同源基因,并被招募到新的发育功能中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,其中大部分病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常在乳腺癌发病率高的家族中观察到,与多种高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已确定了高渗透性基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关[2]。

基因工程是后基因组时代研究的一个重要方向,旨在理解和预测细胞现象如何从基因和蛋白质的连接性中产生。这种连接性产生分子网络图,类似于复杂的电路图,需要开发一个数学框架来描述这种电路。从工程的角度来看,构建和分析构成网络的底层子模块是走向这种框架的自然途径。测序和基因工程方面的最新实验进展使这种方法成为可能,通过设计和实施易于数学建模和定量分析的合成基因网络。这些发展标志着基因电路学科的兴起,它提供了一个预测和评估细胞过程动力学的框架。合成基因网络也将导致细胞控制的新逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗有重要应用[3]。

基因敲除是一种常用的方法,用于探索基因功能,它会产生完全的基因失活。基因敲除的最严重表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明,基因组中高达约四分之一的基因可能是必需的。与基因型-表型关系一样,基因必需性受背景效应的影响,并可能因基因-基因相互作用而变化。特别是,对于某些必需基因,敲除引起的致死性可以通过外基因抑制因子得到挽救。这种“必需性回避”(BOE)基因-基因相互作用是一种被低估的遗传抑制类型。最近的系统分析表明,令人惊讶的是,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到回避[4]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要机制,它涉及多个基因和蛋白质之间的相互作用。基因调控网络的研究有助于理解基因表达如何受到环境信号和内部状态的调控,以及这些调控如何影响细胞功能和发育。基因调控网络的研究还可以为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[5]。

PlantCARE是一个植物顺式作用调控元件数据库,提供植物顺式作用调控元件、增强子和抑制子的信息。该数据库包含顺式作用元件的位置矩阵、共识序列和特定启动子序列上的单个位点。当可用时,还提供与EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库的链接。关于转录位点的数据主要从文献中提取,并辅以越来越多的计算机预测数据。除了对特定转录因子位点的概述外,还提供了对实验证据水平的信心、功能信息以及在启动子上的位置[6]。

基因片段是基因的一部分,可能包含基因编码序列或非编码序列。基因片段的研究有助于理解基因的结构和功能,以及它们在基因表达调控中的作用。基因片段的研究还可以为基因工程和基因组编辑提供新的工具和策略[7]。

植物依赖于抗病基因介导的抗性反应来抵抗病原体攻击。抗病基因的表达可以激活植物防御反应,包括细胞壁加固、活性氧产生、抗毒素积累和信号分子释放。抗病基因介导的抗性反应在植物免疫系统中发挥着重要作用,有助于植物抵抗病原体的侵害[8]。

MHC基因表达调控是一个复杂的过程,涉及多种转录因子和信号通路。转录因子与MHC基因启动子区域的特定DNA序列相互作用,调节MHC基因的表达水平。MHC基因表达调控的研究有助于理解MHC分子在免疫反应中的作用,以及它们如何影响个体对病原体的易感性[9]。

基因的定义是一个有争议的问题,不同的定义强调了基因的不同方面。一些定义强调基因作为遗传信息的基本单位,而另一些定义强调基因作为蛋白质编码序列的基本单位。基因的定义对于理解基因的功能和调控机制至关重要[10]。

综上所述,Or10ag2是一种重要的嗅觉受体基因,参与调控人类嗅觉系统的功能。Or10ag2基因的突变或缺失可能导致嗅觉障碍,影响个体对特定气味分子的感知能力。Or10ag2基因的表达水平和变异程度在不同人群中也存在差异,这可能解释了为什么不同人群对某些气味分子的感知能力有所不同。基因复制、基因丢失和基因进化是基因组中频繁发生的事件,这些事件可以产生全新的基因,并影响基因表达和生物学过程。基因工程和基因调控网络的研究有助于理解和预测细胞现象如何从基因和蛋白质的连接性中产生,以及这些调控如何影响细胞功能和发育。基因片段和基因调控网络的研究对于理解基因的结构和功能,以及它们在基因表达调控中的作用至关重要。植物抗病基因介导的抗性反应在植物免疫系统中发挥着重要作用,有助于植物抵抗病原体的侵害。MHC基因表达调控是一个复杂的过程,涉及多种转录因子和信号通路,对于理解MHC分子在免疫反应中的作用,以及它们如何影响个体对病原体的易感性至关重要。基因的定义是一个有争议的问题,不同的定义强调了基因的不同方面,对于理解基因的功能和调控机制至关重要。Or10ag2的研究有助于深入理解嗅觉受体基因的功能和调控机制,为嗅觉障碍的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
7. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
8. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
9. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
10. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/