Or10q1b-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Or10q1b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07860

品系全称

C57BL/6JCya-Or10q1bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258342-Or10q1b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or10q1b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07860) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 10 subfamily Q member 1B
基因别称
MOR266-8,Olfr1491
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146345 | Ensembl: ENSMUST00000052737
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or10q1b,也称为olfactory receptor 10q1b,是一种位于10号染色体上的嗅觉受体基因。嗅觉受体基因家族是最大的基因家族之一,它们编码的蛋白质负责感知和识别不同的气味分子。Or10q1b的表达主要在嗅觉上皮细胞中,参与嗅觉信号的传递和嗅觉系统的功能调控。

在基因复制和基因丢失的进化过程中,基因复制后的序列变化通常是对称的,即两个副本以大致相同的速度积累序列变化。然而,在Or10q1b的进化过程中,它经历了非对称进化,其中一个副本经历了显著的序列变化,从而产生了新的功能[1]。这种非对称进化可能是由基因复制后的基因功能分歧和自然选择所驱动,使得Or10q1b的一个副本适应了新的生物学功能,而另一个副本则保持了原有的功能。

在乳腺癌的遗传因素中,除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外,还有许多其他基因与乳腺癌的风险相关[2]。Or10q1b作为嗅觉受体基因,在乳腺癌发生发展中的作用尚不清楚。然而,嗅觉受体基因家族中的其他成员,如Or2M3和Or2M7,已被发现在乳腺癌细胞中表达异常,并且与乳腺癌的侵袭性和转移能力相关[6]。因此,Or10q1b可能在乳腺癌的发生发展中发挥作用,但其具体机制需要进一步研究。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要机制,它通过复杂的相互作用调控基因的表达,从而影响细胞的生物学功能[5]。Or10q1b作为嗅觉受体基因,其表达受到多个转录因子的调控,如SP1、SP3和CREB等[7]。这些转录因子通过结合Or10q1b的启动子区域,影响其转录水平,进而调控嗅觉信号传导和嗅觉系统的功能。

基因电路是近年来发展起来的一种基因调控网络研究方法,它通过设计合成基因网络,实现对基因表达的精确调控[3]。Or10q1b作为嗅觉受体基因,其表达受到多个转录因子的调控,可以通过基因电路技术,实现对Or10q1b表达的精确调控,从而研究其在嗅觉信号传导和嗅觉系统功能中的作用。

基因敲除是研究基因功能的重要方法,通过敲除目标基因,可以观察基因缺失对细胞功能的影响[4]。Or10q1b的基因敲除实验可以用于研究其在嗅觉信号传导和嗅觉系统功能中的作用。此外,基因敲除实验还可以用于研究Or10q1b在乳腺癌发生发展中的作用。

综上所述,Or10q1b是一种重要的嗅觉受体基因,其表达受到多个转录因子的调控,参与嗅觉信号传导和嗅觉系统功能的调控。Or10q1b在乳腺癌发生发展中的作用尚不清楚,但其可能通过非对称进化产生了新的生物学功能。此外,基因电路技术和基因敲除实验可以用于研究Or10q1b在嗅觉信号传导和嗅觉系统功能中的作用,以及其在乳腺癌发生发展中的作用。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
7. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/